CAS 41927-01-9

3,4-Dimetil-o-fenilendiammina

Descrizione:

3,4-Dimetil-o-fenilendiammina, con il numero CAS 41927-01-9, è un composto organico che appartiene alla classe delle ammine aromatiche. Presenta due gruppi amino (-NH2) attaccati a un anello benzenico che è ulteriormente sostituito con due gruppi metilici nelle posizioni 3 e 4. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente ed è noto per il suo utilizzo in varie applicazioni, inclusi come intermedio per coloranti e nella sintesi di altri composti organici. Mostra proprietà come solubilità in solventi organici e stabilità moderata in condizioni standard. Tuttavia, come molte ammine aromatiche, può comportare rischi per la salute, inclusa la potenziale cancerogenicità, richiedendo un'attenta manipolazione e misure di sicurezza appropriate durante l'uso. Inoltre, può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese reazioni di ossidazione e accoppiamento, rendendolo prezioso nella chimica organica sintetica. La sua reattività e le caratteristiche strutturali lo rendono un composto importante sia in contesti industriali che di ricerca.

Formula: C₈H₁₂N₂

InChI: InChI=1/C8H12N2/c1-5-3-4-7(9)8(10)6(5)2/h3-4H,9-10H2,1-2H3

SMILES: Cc1ccc(c(c1C)N)N

Sinonimi:

• 3,4-Diamino-o-xylene = 3,4-Dimethylphenylenediamine
• 3,4-Dimethylbenzene-1,2-Diamine

3,4-Dimethyl-o-phenylenediamine, 98%

CAS: 41927-01-9

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Formula: C₈H₁₂N₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Crystals or powder or crystalline powder, Red or brown to dark brown

Peso molecolare: 136.20

Ref: 02-L07455

3,4-DIMETHYL-O-PHENYLENEDIAMINE

CAS: 41927-01-9

Formula: C₈H₁₂N₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 136.1943

Ref: IN-DA0033IT

3,4-Dimethylbenzene-1,2-diamine

CAS: 41927-01-9

3,4-Dimethylbenzene-1,2-diamine

Formula: C₈H₁₂N₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Brown Powder

Peso molecolare: 136.19g/mol

Ref: 54-OR21475

2-Amino-3,4-dimethylphenylamine

CAS: 41927-01-9

2-Amino-3,4-dimethylphenylamine is a precursor to the drug linalool oxide. It is synthesized by the reaction of 2-aminoacetophenone with hexanal in an electrochemical method. The headspace gas chromatograph/mass spectrometry technique was used for the analysis of octadecane and aldehydes, which are products of the decomposition of 2-aminoacetophenone. The ligand is extracted from plasma proteins and then transferred to an iminium ion. This ion reacts with dehydroascorbic acid to give 2-amino-3,4-dimethylphenylamine.
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Formula: C₈H₁₂N₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 136.19 g/mol

Ref: 3D-FA117064