CAS 41945-48-6
:Acido etansolfonico, 2-[[2-[[(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-triidrossi-24-ossocolano-24-il]ammino]acetil]ammino]-, sale di sodio (1:1)
Descrizione:
Acido etansolfonico, 2-[[2-[[(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-triidrossi-24-ossocolano-24-il]ammino]acetil]ammino]-, sale di sodio (1:1), comunemente noto come un sale sodico di un derivato complesso di amminoacido, presenta diverse caratteristiche notevoli. Questo composto presenta uno scheletro steroideo, specificamente derivato dal colano, che contribuisce alla sua attività biologica e alle proprietà di solubilità. La presenza di più gruppi idrossilici aumenta la sua polarità, facilitando le interazioni con macromolecole biologiche. In quanto sale sodico, è probabile che sia solubile in acqua, rendendolo adatto per varie applicazioni biochimiche. Il composto può mostrare capacità tampone grazie al gruppo acido solfonico, che può stabilizzare il pH nei sistemi biologici. Inoltre, la sua complessità strutturale suggerisce potenziali ruoli nella formulazione di farmaci o come sonda biochimica. In generale, la struttura e le proprietà uniche di questo composto lo rendono di interesse nella ricerca farmaceutica e biochimica, in particolare negli studi che coinvolgono derivati steroidei e le loro interazioni nei sistemi biologici.
Formula:C28H47N2NaO8S
InChI:InChI=1/C28H48N2O8S.Na/c1-16(4-7-24(34)30-15-25(35)29-10-11-39(36,37)38)19-5-6-20-26-21(14-23(33)28(19,20)3)27(2)9-8-18(31)12-17(27)13-22(26)32;/h16-23,26,31-33H,4-15H2,1-3H3,(H,29,35)(H,30,34)(H,36,37,38);/q;+1/p-1/t16-,17+,18-,19-,20?,21?,22-,23+,26?,27+,28-;/m1./s1
InChI key:InChIKey=WKHLLIRETSZJBP-QRPKJZHMSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@]2([C@]3([C@@](C)([C@@]([C@@H](CCC(NCC(NCCS(=O)(=O)O)=O)=O)C)(CC3)[H])[C@@H](O)C[C@@]2([C@]4(C)[C@](C1)(C[C@H](O)CC4)[H])[H])[H])[H].[Na]
Sinonimi:- 2-[[[[(3A,5B,7A,12A)-3,7,12-Trihydroxy-24-Oxocholan-24-Yl]Amino]Acetyl]Amino]-Ethanesulfonic Acid Monosodium Salt
- Cholane, ethanesulfonic acid deriv.
- Ethanesulfonic Acid, 2-[[[[(3Alpha,5Beta,7Alpha,12Alpha)-3,7,12-Trihydroxy-24-Oxocholan-24-Yl]Amino]Acetyl]Amino]-, Monosodium Salt
- Ethanesulfonic acid, 2-[[2-[[(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-trihydroxy-24-oxocholan-24-yl]amino]acetyl]amino]-, sodium salt (1:1)
- Ethanesulfonic acid, 2-[[[[(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-trihydroxy-24-oxocholan-24-yl]amino]acetyl]amino]-, monosodium salt
- Sodium Glycotaurocholate
- Sodium Tauroglycocholate
- sodium 2-({N-[(3alpha,5beta,7alpha,8xi,9xi,12alpha,14xi)-3,7,12-trihydroxy-24-oxocholan-24-yl]glycyl}amino)ethanesulfonate
- sodium N-(N-choloylglycyl)taurinateTauroglycocholic acid sodium salt
- (11006-55-6) sodium tauroglycocholate
- SodiumTaurocholateDihydrate~99%
- Sodiumtaurocholatedihydrate
- Sodium tauroglycocholate 100GR
- sodium N-(N-choloylglycyl)taurinate
- 2-[[[(3α,7α,12α-Trihydroxy-24-oxo-5β-cholan-24-yl)amino]acetyl]amino]ethanesulfonic acid sodium salt
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Sodium Glycotaurocholate
CAS:Formula:C28H47N2NaO8SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:594.7361Sodium tauroglycocholate
CAS:<p>Sodium tauroglycocholate is a drug that is used to treat high blood pressure. It is an analog of the bile acid taurocholic acid and is used as an emulsifying agent in oral drugs because it has a higher solubility than other excipients. Sodium tauroglycocholate has been clinically tested for use in patients with type 2 diabetes. It has been shown to lower diastolic blood pressure, but not systolic blood pressure, in these patients. The mechanism of action of sodium tauroglycocholate is not well understood, but it may be due to its ability to activate adenosine receptor antagonists or block estrogen receptor modulators.</p>Formula:C28H48N2O8S•NaPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:595.75 g/mol


