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CAS 4195-17-9

:

4-Nitrofenile 2,2-dimetilpropanoato

Descrizione:
4-Nitrofenile 2,2-dimetilpropanoato è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere, che si forma dalla reazione tra 4-nitrofenolo e acido 2,2-dimetilpropanoico. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino giallo ed è noto per le sue proprietà aromatiche grazie alla presenza del gruppo nitrofenile. Ha una formula molecolare che riflette la sua struttura, incorporando componenti aromatici e alifatici. Il gruppo nitro (-NO2) sull'anello fenilico contribuisce alla sua reattività, rendendolo un intermedio utile nella sintesi organica, in particolare nella produzione di farmaci e agrochimici. Inoltre, il bulky 2,2-dimetilpropanoato può influenzare la sua solubilità e le proprietà steriche, influenzando le sue interazioni in vari ambienti chimici. Come molti composti nitro, può presentare specifiche considerazioni di sicurezza e gestione a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale. Dovrebbero essere adottate le opportune precauzioni quando si lavora con questa sostanza in ambienti di laboratorio.
Formula:C11H13NO4
InChI:InChI=1S/C11H13NO4/c1-11(2,3)10(13)16-9-6-4-8(5-7-9)12(14)15/h4-7H,1-3H3
InChI key:InChIKey=QADVJDGFQGNSIF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C(C)(C)C)=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1
Sinonimi:
  • 4-Nitrophenyl 2,2-dimethylpropanoate
  • Pivalic acid, p-nitrophenyl ester
  • Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, 4-nitrophenyl ester
  • p-Nitrophenyl pivalate
  • p-Nitrophenyl trimethylacetate
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  • 4-Nitrophenyl trimethylacetate

    CAS:
    Formula:C11H13NO4
    Peso molecolare:223.2252

    Ref: IN-DA003LW5

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  • 4-Nitrophenyl trimethylacetate

    CAS:
    4-Nitrophenyl trimethylacetate
    Purezza:≥95%

    Ref: 54-OR11231

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  • 4-Nitrophenyl trimethylacetate

    CAS:
    <p>4-Nitrophenyl trimethylacetate is a cytosolic proteinase inhibitor. It binds to the active site of trypsin and other enzymes that hydrolyze peptide bonds, thereby inhibiting the activity of these enzymes. 4-Nitrophenyl trimethylacetate has been shown to inhibit soybean trypsin, which has led to its use as a model system for studying enzyme inhibition. The binding site on 4-Nitrophenyl trimethylacetate is competitive with respect to substrate binding but not with respect to the enzyme's catalytic triad. This inhibitor also has a high buffer capacity and can be used in low pH systems.</p>
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:223.23 g/mol

    Ref: 3D-EN00417

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