CAS 419573-20-9
:N-[[(3S,6R)-5-amino-6-[(1R,4R,6R)-4,6-diamino-3-[(2S,4S,5S)-4-amino-3,5-diidrossi-6-(idrossimetil)tetraidropiran-2-il]ossi-2-idrossi-cicloesossi]-3-idrossi-tetraidropiran-2-il]metil]-12-[5-[(4S)-2-osso-1,3,3a,4,6,6a-esaidrotieno[3,4-d]imidazol-4-il]p
Descrizione:
La sostanza chimica con il nome "N-[[(3S,6R)-5-amino-6-[(1R,4R,6R)-4,6-diamino-3-[(2S,4S,5S)-4-amino-3,5-diidrossi-6-(idrossimetil)tetraidropiran-2-il]ossi-2-idrossi-cicloesossi]-3-idrossi-tetraidropiran-2-il]metil]-12-[5-[(4S)-2-osso-1,3,3a,4,6,6a-esaidrotieno[3,4-d]imidazol-4-il]p" e numero CAS "419573-20-9" è una molecola organica complessa caratterizzata dalla sua struttura intricata, che include più centri chirali e gruppi funzionali. Questo composto presenta gruppi amminici, gruppi idrossilici e un moiety di tieno[3,4-d]imidazolo, indicando una potenziale attività biologica. La sua estereochimica suggerisce che potrebbe interagire specificamente con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. La presenza di più anelli di tetraidropirano e derivati del cicloesano potrebbe contribuire alla sua solubilità e stabilità nei sistemi biologici. In generale, le caratteristiche strutturali uniche del composto e i suoi gruppi funzionali suggeriscono che potrebbe avere applicazioni nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di terapie mirate a specifici percorsi biologici.
Formula:C40H74N8O12S
InChI:InChI=1/C40H74N8O12S/c41-21-16-22(42)37(60-39-34(54)31(44)33(53)27(19-49)58-39)35(55)36(21)59-38-23(43)17-25(50)26(57-38)18-46-30(52)13-8-6-4-2-1-3-5-7-11-15-45-29(51)14-10-9-12-28-32-24(20-61-28)47-40(56)48-32/h21-28,31-39,49-50,53-55H,1-20,41-44H2,(H,45,51)(H,46,52)(H2,47,48,56)/t21-,22-,23?,24?,25+,26?,27?,28+,31+,32?,33-,34?,35?,36-,37?,38-,39-/m1/s1
Sinonimi:- N-BIOTINYL-12-AMINODODECANOYLTOBRAMYCIN AMIDE
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N-Biotinyl-12-aminododecanoyltobramycin amide
CAS:N-Biotinyl-12-aminododecanoyltobramycin amide is a synthetic bioconjugate, which is derived from the aminoglycoside antibiotic tobramycin. This compound is chemically modified by the addition of a biotin moiety linked through a 12-aminododecanoyl spacer. The source of this product is rooted in the conjugation of biotin to tobramycin, allowing for targeted delivery and potential hybrid applications in both therapeutic and diagnostic fields.
Formula:C40H74N8O12SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:891.13 g/mol
