CAS 42020-21-3

2,5-dimetossibenzamide

Descrizione:

2,5-dimetossibenzamide è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, con un anello benzenico sostituito da due gruppi metossilici nelle posizioni 2 e 5 e un gruppo funzionale ammidico. Questo composto appare generalmente come un solido bianco o bianco sporco ed è solubile in solventi organici come etanolo e diclorometano, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa della sua struttura aromatica idrofobica. La presenza dei gruppi metossilici migliora le sue proprietà donatrici di elettroni, il che può influenzare la sua reattività e interazione con altre specie chimiche. 2,5-dimetossibenzamide può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse in chimica medicinale e farmacologia. La sua sintesi generalmente comporta la reazione dell'acido 2,5-dimetossibenzoico con un'ammina o ammoniaca, portando alla formazione del legame ammidico. Come per molti composti organici, è necessario osservare le precauzioni di sicurezza quando si maneggia 2,5-dimetossibenzamide, inclusi l'uso di adeguati dispositivi di protezione individuale e l'adesione alle linee guida della scheda di dati di sicurezza.

Formula: C₉H₁₁NO₃

InChI: InChI=1/C9H11NO3/c1-12-6-3-4-8(13-2)7(5-6)9(10)11/h3-5H,1-2H3,(H2,10,11)

SMILES: COc1ccc(c(c1)C(=N)O)OC

2,5-Dimethoxybenzamide

CAS: 42020-21-3

2,5-Dimethoxybenzamide

Purezza: 95%

Peso molecolare: 181.19g/mol

Ref: 54-OR908228

2,5-Dimethoxybenzamide

CAS: 42020-21-3

2,5-Dimethoxybenzamide is a potent inhibitor of the enzyme DECATENASE. This enzyme plays an important role in the biosynthesis of the aromatic amino acids phenylalanine and tyrosine. 2,5-Dimethoxybenzamide has been shown to have anticancer activity in vitro and in vivo. Remoxipride is a synthetic drug that competitively inhibits the action of benzodiazepines on GABA receptors by binding to them with high affinity. It was developed as an antipsychotic agent but was never marketed for this indication due to its adverse effects on motor coordination. Remoxipride has also been shown to have estrogenic activity, which may be due to its ability to bind with high affinity and inhibit the enzyme aromatase, which converts testosterone into estradiol.

Formula: C₉H₁₁NO₃

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 181.19 g/mol

Ref: 3D-FD70369