CAS 42058-59-3
:Acetato di metile (3-idrossifenile)
Descrizione:
Acetato di metile (3-idrossifenile), con il numero CAS 42058-59-3, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere. Presenta un estere metilico derivato dall'acetilazione del 3-idrossifenolo, che contribuisce alle sue proprietà aromatiche. Il composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un aroma piacevole, dolce e floreale, rendendolo di interesse nelle industrie delle fragranze e dei sapori. La sua struttura molecolare include un gruppo idrossilico fenolico, che può influenzare la sua reattività e solubilità in vari solventi. Acetato di metile (3-idrossifenile) è generalmente solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa del suo anello aromatico idrofobico. Il composto può mostrare attività biologica e i suoi derivati sono spesso studiati per potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici. Come per molti composti organici, è opportuno consultare i dati di sicurezza per comprendere la sua manipolazione e i potenziali rischi.
Formula:C9H10O3
InChI:InChI=1/C9H10O3/c1-12-9(11)6-7-3-2-4-8(10)5-7/h2-5,10H,6H2,1H3
SMILES:COC(=O)Cc1cccc(c1)O
Sinonimi:- 3-Hydroxyphenylaceticacidmethylester
- Benzeneacetic acid, 3-hydroxy-, methyl ester
- Methyl 3-Hydroxyphenylacetate
- Methyl m-hydroxyphenylacetate
- 3-Hydroxyphenylacetic Acid Methyl Ester
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3-Hydroxyphenylacetic acid methyl ester
CAS:Formula:C9H10O3Purezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:166.1739Methyl 2-(3-hydroxyphenyl)acetate
CAS:Methyl 2-(3-hydroxyphenyl)acetatePurezza:98%Peso molecolare:166.17g/molMethyl 3-Hydroxyphenylacetate
CAS:Formula:C9H10O3Purezza:>98.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidPeso molecolare:166.18(3-Hydroxyphenyl)acetic acid methyl ester
CAS:<p>(3-Hydroxyphenyl)acetic acid methyl ester is an allosteric inhibitor of the serotonin transporter (SERT), which is a target enzyme for many drugs. It has inhibitory activity against 5-HT1A receptors, and other targets that have not yet been elucidated. This compound has been shown to react with coumarin derivatives to form reaction products. The molecular modelling of this drug shows that its uptake is inhibited by the presence of acids, such as hydrochloric acid, in the environment. The rate of reaction between (3-hydroxyphenyl)acetic acid methyl ester and serotonin has been determined experimentally using kinetic data. Molecular modeling predicts that this compound will bind tightly to the SERT protein via hydrogen bonding interactions with amino acids in the binding site.</p>Formula:C9H10O3Purezza:Min. 95%Colore e forma:Colorless PowderPeso molecolare:166.17 g/molMethyl 2-(3-hydroxyphenyl)acetate
CAS:Formula:C9H10O3Purezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:166.176





