(R)-1-(3-tolyphenyl)ethanol, with the CAS number 42070-91-7, is an organic compound characterized by its chiral structure, which includes a phenyl group substituted with a tolyl group at the 3-position and a hydroxyl group attached to a secondary carbon. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and specific conditions. It exhibits properties typical of alcohols, such as the ability to form hydrogen bonds, which influences its solubility in polar solvents like water and its reactivity in various chemical reactions. The presence of the chiral center allows for the existence of enantiomers, which can exhibit different biological activities and properties. (R)-1-(3-tolyphenyl)ethanol may be utilized in organic synthesis, particularly in the production of pharmaceuticals and agrochemicals, where stereochemistry plays a crucial role in the efficacy of the final products. Its handling requires standard safety precautions due to potential irritant properties.

(R)-1-(3-tolyphenyl)ethanol

(R)-1-(3-tolilfenil)etanolo, con il numero CAS 42070-91-7, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura chirale, che include un gruppo fenile sostituito da un gruppo toluene nella posizione 3 e un gruppo idrossile attaccato a un carbonio secondario. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e delle condizioni specifiche. Mostra proprietà tipiche degli alcoli, come la capacità di formare legami idrogeno, che influisce sulla sua solubilità in solventi polari come l'acqua e sulla sua reattività in varie reazioni chimiche. La presenza del centro chirale consente l'esistenza di enantiomeri, che possono mostrare diverse attività biologiche e proprietà. (R)-1-(3-tolilfenil)etanolo può essere utilizzato nella sintesi organica, in particolare nella produzione di farmaci e agrochimici, dove la stereochimica gioca un ruolo cruciale nell'efficacia dei prodotti finali. La sua manipolazione richiede precauzioni di sicurezza standard a causa delle potenziali proprietà irritanti.

42070-91-7: (R)-1-(3-tolilfenil)etanolo, con il numero CAS 42070-91-7, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura chirale, che include un gruppo fenile sostituito da un gruppo toluene nella posizione 3 e un gruppo idrossile attaccato a un carbonio secondario. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e delle condizioni specifiche. Mostra proprietà tipiche degli alcoli, come la capacità di formare legami idrogeno, che influisce sulla sua solubilità in solventi polari come l'acqua e sulla sua reattività in varie reazioni chimiche. La presenza del centro chirale consente l'esistenza di enantiomeri, che possono mostrare diverse attività biologiche e proprietà. (R)-1-(3-tolilfenil)etanolo può essere utilizzato nella sintesi organica, in particolare nella produzione di farmaci e agrochimici, dove la stereochimica gioca un ruolo cruciale nell'efficacia dei prodotti finali. La sua manipolazione richiede precauzioni di sicurezza standard a causa delle potenziali proprietà irritanti.

CAS 42070-91-7

(R)-1-(3-tolilfenil)etanolo

(R)-1-(3-Methylphenyl)ethanol

Ref: IN-DA00CL5H

(R)-1-(m-Tolyl)ethanol

Ref: 54-OR83934

(R)-1-(M-TOLYL)ETHANOL

Ref: 10-F505949

(1R)-1-(3-methylphenyl)ethanol

Ref: 3D-SBA07091