CAS 42070-92-8

(+)-1-(4-Metilfenil)etanolo

Descrizione:

(+)-1-(4-Metilfenil)etanolo, noto anche come 4-Metilfenilethanolo, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica e dal gruppo funzionale alcolico. Presenta un centro chirale, che contribuisce alla sua attività ottica, con la designazione (+) che indica la sua rotazione specifica. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore gradevole e dolce, che ricorda note floreali o fruttate, rendendolo di interesse nell'industria delle fragranze. La sua formula molecolare consiste in un anello fenilico sostituito da un gruppo metile e un gruppo idrossile, che influenza la sua solubilità in solventi organici e acqua. Il composto mostra una volatilità moderata e può partecipare a varie reazioni chimiche, tra cui ossidazione ed esterificazione. Inoltre, ha potenziali applicazioni nella sintesi di prodotti farmaceutici e agrochimici grazie alle sue proprietà strutturali. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate durante l'uso.

Formula: C₉H₁₂O

InChI: InChI=1S/C9H12O/c1-7-3-5-9(6-4-7)8(2)10/h3-6,8,10H,1-2H3/t8-/m1/s1

InChI key: InChIKey=JESIHYIJKKUWIS-MRVPVSSYSA-N

SMILES: [C@H](C)(O)C1=CC=C(C)C=C1

Sinonimi:

• (+)-1-(4-Methylphenyl)ethanol
• (+)-1-(p-Methylphenyl)ethanol
• (1R)-1-(4-Methylphenyl)ethan-1-ol
• (R)-1-(4-Tolyl)ethanol
• (R)-1-(4-methylphenyl)ethanol
• (R)-1-(p-Methylphenyl)ethanol
• (R)-1-(p-Tolyl)ethan-1-ol
• (R)-1-(p-Tolyl)ethanol
• (R)-1-p-Tolylethanol
• (R)-4-Methylphenylethan-1-ol
• (R)-α,p-Methylbenzyl alcohol
• (αR)-α,4-Dimethylbenzenemethanol
• Benzenemethanol, α,4-dimethyl-, (R)-
• Benzenemethanol, α,4-dimethyl-, (αR)-
• (R)-1-(p-
• (R)-hawthorn carbinol
• (R)-1-(4-Methylphenyl)ethyl alcohol
• (R)-1-(4-tolyphenyl)-1-ethanol

(R)-1-(4-Methylphenyl)ethyl alcohol

CAS: 42070-92-8

Formula: C₉H₁₂O

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 136.1910

Ref: IN-DA00C05F

(R)-1-(p-tolyl)ethan-1-ol

CAS: 42070-92-8

(R)-1-(p-tolyl)ethan-1-ol

Purezza: 98%

Peso molecolare: 136.19g/mol

Ref: 54-OR90815

(R)-1-(p-Tolyl)ethan-1-ol

CAS: 42070-92-8

Formula: C₉H₁₂O

Purezza: 98%

Peso molecolare: 136.194

Ref: 10-F544769

(R)-1-(p-tolyl)ethan-1-ol

CAS: 42070-92-8

(R)-1-(p-tolyl)ethan-1-ol is a chiral alcohol that can be synthesized through the reduction of p-chlorobenzaldehyde with sodium borohydride. It has been shown to have an inhibitory effect on bacterial growth, but not mammalian cells. The hydroxyl group on the (R)-1-(p-tolyl)ethan-1-ol molecule interacts with the cell membrane, which increases its permeability and thus allows for a greater substrate concentration. This reaction is stereoselective, so only one enantiomer will react with the enzyme. Preparative methods are employed to separate this compound from other enantiomers and purify it for use in biological experiments.

Formula: C₉H₁₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 136.19 g/mol

Ref: 3D-SBA07092