CAS 42079-68-5
:1-(2-Idrossi-6-metossifenil)-3-fenil-2-propen-1-one
Descrizione:
1-(2-Idrossi-6-metossifenil)-3-fenil-2-propen-1-one, noto anche con il suo numero CAS 42079-68-5, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta uno scheletro di chalcone. Questo composto di solito mostra un colore giallo-arancio ed è noto per le sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antiossidanti e antinfiammatorie. La presenza di gruppi idrossile e metossile sull'anello fenilico ne aumenta la reattività e la solubilità nei solventi organici. Viene spesso studiato nel contesto della chimica medicinale per le sue potenziali applicazioni terapeutiche, in particolare nei campi della ricerca sul cancro e della sintesi di prodotti naturali. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali consentono varie modifiche chimiche, rendendolo un composto versatile nella sintesi organica. La stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate da fattori ambientali come pH e temperatura, che sono considerazioni importanti sia nelle applicazioni di laboratorio che industriali.
Formula:C16H14O3
InChI:InChI=1S/C16H14O3/c1-19-15-9-5-8-13(17)16(15)14(18)11-10-12-6-3-2-4-7-12/h2-11,17H,1H3
InChI key:InChIKey=ZGXVPIGRFJUIEA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=CC1=CC=CC=C1)(=O)C2=C(OC)C=CC=C2O
Sinonimi:- (2E)-1-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
- 1-(2-Hydroxy-6-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-propen-1-one
- 2-Propen-1-one, 1-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)-3-phenyl-
- 2′-Hydroxy-6′-methoxychalcone
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2'-Hydroxy-6'-methoxychalcone
CAS:2'-Hydroxy-6'-methoxychalcone is a chalcone derivative, which is a type of flavonoid known for its diverse biological activities. This compound is isolated from certain plant species, where it serves a role in the plant's defense mechanisms against pathogens and environmental stressors.Formula:C16H14O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:254.28 g/mol
