CAS 42135-76-2

4-(3-Clorofenil)-tiosemicarbazide

Descrizione:

4-(3-Clorofenil)-tiosemicarbazide è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale tiocarboidrazide, che presenta un atomo di zolfo legato a un carbonile e a un'ammina. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è noto per il suo potenziale attività biologica, comprese le proprietà antimicrobiche e anticancro. La presenza del gruppo 3-clorofenile aumenta la sua lipofilia e può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Viene spesso sintetizzato attraverso la reazione di tiocarboidrazide con appropriati composti aromatici clorurati. La reattività del composto può essere attribuita alla presenza sia della parte tiocarboidrazide che del sostituente clorofenile, che può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e complessazione con ioni metallici. I dati di sicurezza indicano che, come molte tiocarboidrazidi, deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale tossicità. In generale, 4-(3-Clorofenil)-tiosemicarbazide è un composto prezioso nella chimica medicinale e nelle applicazioni di ricerca.

Formula: C₇H₈ClN₃S

InChI: InChI=1/C7H8ClN3S/c8-5-2-1-3-6(4-5)10-7(12)11-9/h1-4H,9H2,(H2,10,11,12)

SMILES: c1cc(cc(c1)N=C(NN)S)Cl

Sinonimi:

• 4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide
• N-(3-chlorophenyl)hydrazinecarbothioamide

N-(3-Chlorophenyl)hydrazinecarbothioamide

CAS: 42135-76-2

Formula: C₇H₈ClN₃S

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 201.6765

Ref: IN-DA003K11

4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide

CAS: 42135-76-2

4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide

Peso molecolare: 201.67652g/mol

Ref: 54-OR1021585

4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide

CAS: 42135-76-2

Formula: C₇H₈ClN₃S

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 201.67

Ref: 10-F018445

4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide

CAS: 42135-76-2

4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide is a hydrazone that has been shown to have antibacterial and anticancer activities. This compound binds to DNA, which leads to the inhibition of bacterial growth and cancer cell proliferation. 4-(3-Chlorophenyl)-3-thiosemicarbazide has been shown to inhibit the growth of P. aeruginosa in vitro by binding to the DNA gyrase and topoisomerase IV enzymes, preventing them from maintaining the integrity of bacterial DNA. Molecular modeling studies have shown that this compound binds preferentially to human astrocytes rather than cancer cells. It is also an anhydrous potassium carbonate salt that is soluble in water, alcohols, ethers, and acetones.

Formula: C₇H₈ClN₃S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 201.68 g/mol

Ref: 3D-SBA13576