CAS 422513-13-1

Hesperadina

Descrizione:

Hesperadina, con il numero CAS 422513-13-1, è un composto chimico che funge principalmente da inibitore selettivo dell'enzima Aurora chinasi. Quest'enzima svolge un ruolo cruciale nella divisione cellulare e nella mitosi, rendendo Hesperadina di interesse nella ricerca sul cancro e nelle potenziali applicazioni terapeutiche. Il composto è caratterizzato dalla sua capacità di interferire con la fosforilazione di substrati specifici, interrompendo così la normale progressione del ciclo cellulare. Hesperadina è stato studiato per i suoi effetti su diverse linee cellulari tumorali, dimostrando potenziale nell'inibire la crescita tumorale. Inoltre, è noto per la sua tossicità relativamente bassa nelle cellule non cancerose, che è una caratteristica desiderabile per gli agenti terapeutici. Il composto è tipicamente utilizzato in ambienti di laboratorio per scopi di ricerca e i suoi profili di efficacia e sicurezza sono oggetto di indagine continua. Come per molte sostanze chimiche, è necessario osservare i protocolli adeguati di gestione e sicurezza quando si lavora con Hesperadina in un ambiente di laboratorio.

Formula: C₂₉H₃₂N₄O₃S

InChI: InChI=1S/C29H32N4O3S/c1-2-37(35,36)32-24-15-16-26-25(19-24)27(29(34)31-26)28(22-9-5-3-6-10-22)30-23-13-11-21(12-14-23)20-33-17-7-4-8-18-33/h3,5-6,9-16,19,30,32H,2,4,7-8,17-18,20H2,1H3,(H,31,34)/b28-27-

InChI key: InChIKey=GLDSKRNGVVYJAB-DQSJHHFOSA-N

SMILES: C(\NC1=CC=C(CN2CCCCC2)C=C1)(=C\3/C=4C(NC3=O)=CC=C(NS(CC)(=O)=O)C4)/C5=CC=CC=C5

Sinonimi:

• Ethanesulfonamide, N-[2,3-dihydro-2-oxo-3-[(3Z)-phenyl[[4-(1-piperidinylmethyl)phenyl]amino]methylene]-1H-indol-5-yl]-
• Hesperadin
• N-[2,3-Dihydro-2-oxo-3-[(3Z)-phenyl[[4-(1-piperidinylmethyl)phenyl]amino]methylene]-1H-indol-5-yl]ethanesulfonamide
• Ethanesulfonamide, N-[(3Z)-2,3-dihydro-2-oxo-3-[phenyl[[4-(1-piperidinylmethyl)phenyl]amino]methylene]-1H-indol-5-yl]-
• Hesperadine

Hesperadin

CAS: 422513-13-1

Formula: C₂₉H₃₂N₄O₃S

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 516.6544

Ref: IN-DA00C6FS

(Z)-N-[2-Oxo-3-[Phenyl[[4-(Piperidin-1-Ylmethyl)Phenyl]Amino]Methylene]Indolin-5-Yl]Ethanesulfonamide

CAS: 422513-13-1

(Z)-N-[2-Oxo-3-[Phenyl[[4-(Piperidin-1-Ylmethyl)Phenyl]Amino]Methylene]Indolin-5-Yl]Ethanesulfonamide

Purezza: 98%

Peso molecolare: 516.65g/mol

Ref: 54-OR1023283

Hesperadin

CAS: 422513-13-1

Hesperadin

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 516.65g/mol

Ref: 54-BUP05976

Hesperadin

CAS: 422513-13-1

Formula: C₂₉H₃₂N₄O₃S

Purezza: >95.0%(HPLC)

Colore e forma: White to Yellow to Green powder to crystal

Peso molecolare: 516.66

Ref: 3B-H1708

Hesperadin

CAS: 422513-13-1

Hesperadin(IC50=250 nM) effectively inhibits Aurora B.

Formula: C₂₉H₃₂N₄O₃S

Purezza: 98.04% - 99.44%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 516.65

Ref: TM-T6532

Hesperadin

CAS: 422513-13-1

Purezza: 98%

Peso molecolare: 516.22

Ref: 10-F794411

Hesperadin

Prodotto controllato

CAS: 422513-13-1

Applications Hesperadin phosphorylates human mitotic protein complexes that control physiological changes within the cell to allow for proper and successful chromosome segregation. It also targets aurora kinases in cancer treatment, affecting the chromosomes’ regulation during mitosis.
References Hegemann, B. et al.: Sci. Sig., 4, 16 (2011); Kelly, K. et al: Curr. Drug. Targ.,

Formula: C₂₉H₃₂N₄O₃S

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 516.65

Ref: TR-H289000

Hesperadin

CAS: 422513-13-1

Hesperadin is a natural product that has been found to have potential as a drug target for cancer and autoimmune diseases. This molecule is an inhibitor of protein synthesis, which may be due to its ability to inhibit the activity of protein kinase. Hesperadin binds to the ATP-binding site on the protein kinase and forms hydrogen bonds with amino acid residues, such as glutamine and lysine. Hesperadin also has the ability to bind actin filaments, which are important in mitotic checkpoint activation. In addition, hespedaridin has been shown to have anti-inflammatory properties in animal models. Hesperadin was originally isolated from plants belonging to the genus Prunus and is effective against glioma cells in vitro. It is also effective against infectious diseases, such as Mycobacterium tuberculosis and Streptococcus pneumoniae.

Purezza: Min. 95%

Ref: 3D-FH137686