CAS 42389-30-0
:5-Cloro-3-nitro-1,2-benzendiammina
Descrizione:
5-Cloro-3-nitro-1,2-benzendiammina, con il numero CAS 42389-30-0, è un composto organico che appartiene alla classe delle ammine aromatiche. Presenta un anello benzenico sostituito con un atomo di cloro e un gruppo nitro, insieme a due gruppi amminici posizionati nelle posizioni 1 e 2 dell'anello. Questo composto è tipicamente caratterizzato dal suo stato solido a temperatura ambiente e può presentare una colorazione che varia dal giallo al marrone. È noto per le sue potenziali applicazioni nella produzione di coloranti, così come nella sintesi di vari intermedi chimici. La presenza di gruppi amminici e nitro contribuisce alla sua reattività, rendendolo un utile mattoncino nella sintesi organica. Tuttavia, come molte ammine aromatiche, può comportare rischi per la salute, inclusa la potenziale cancerogenicità, richiedendo un'attenta manipolazione e misure di sicurezza appropriate durante l'uso. La sua solubilità nei solventi organici e la limitata solubilità in acqua sono anche caratteristiche notevoli, che influenzano il suo comportamento nelle reazioni chimiche e nelle applicazioni.
Formula:C6H6ClN3O2
InChI:InChI=1S/C6H6ClN3O2/c7-3-1-4(8)6(9)5(2-3)10(11)12/h1-2H,8-9H2
InChI key:InChIKey=PIPKLZRJGNJMBY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=C(N)C(N)=CC(Cl)=C1
Sinonimi:- 5-Chloro-3-nitro-o-phenylenediamine
- 1,2-Benzenediamine, 5-chloro-3-nitro-
- 5-Chloro-3-nitro-1,2-phenylenediamine
- 5-Chloro-3-nitro-1,2-benzenediamine
- 3-Nitro-5-chloro-o-phenylenediamine
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5-Chloro-3-nitrobenzene-1,2-diamine
CAS:<p>5-Chloro-3-nitrobenzene-1,2-diamine is a cytotoxic compound that inhibits the activity of amino groups. It binds to an amino group on the target protein and prevents the formation of a hydrogen bond with an adjacent molecule, which leads to inhibition of protein synthesis. 5-Chloro-3-nitrobenzene-1,2-diamine has been shown to have inhibitory effects against quinoxalines and benzotriazoles.</p>Formula:C6H6ClN3O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:187.58 g/mol
