CAS 42436-86-2
:Ciclobutanone, 2-fenil-
Descrizione:
Ciclobutanone, 2-fenil- è un composto organico caratterizzato da un anello di ciclobutano con un gruppo fenile attaccato al secondo carbonio. Appartiene alla classe delle chetoni, che sono caratterizzati dalla presenza di un gruppo carbonilico (C=O). Questo composto presenta tipicamente una forma liquida incolore a giallo pallido e ha un odore distintivo. La sua struttura molecolare contribuisce alla sua reattività, rendendolo utile in varie sintesi chimiche, in particolare nella produzione di prodotti farmaceutici e agrochimici. I derivati della ciclobutanone possono partecipare a varie reazioni, comprese le aggiunte nucleofile e le cicloadizioni, a causa della tensione nell'anello a quattro membri. La presenza del gruppo fenile può influenzare le proprietà fisiche del composto, come il punto di ebollizione e la solubilità, così come la sua reattività chimica. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti organici, deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute in caso di esposizione. In generale, Ciclobutanone, 2-fenil- è un composto prezioso nella chimica organica con diverse applicazioni.
Formula:C10H10O
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2-Phenylcyclobutan-1-one
CAS:<p>2-Phenylcyclobutan-1-one</p>Purezza:97%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:146.19g/mol2-Phenylcyclobutan-1-one
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 2-Phenylcyclobutan-1-one (cas# 42436-86-2) is a useful research chemical.<br></p>Formula:C10H10OColore e forma:NeatPeso molecolare:146.182-Phenylcyclobutanone
CAS:<p>2-Phenylcyclobutanone is an organic compound that contains a carbonyl group. It is used as a building block in the synthesis of organic compounds. 2-Phenylcyclobutanone has been shown to be effective in the stereoselective synthesis of enantiopure biomolecules, such as amino acids and peptides. This compound can also be used for the production of chiral cyclic molecules by ring opening. The success of this strategy relies on the availability of both stereoisomers to be able to form diastereomers. This process can be expanded to produce larger rings using different strategies.</p>Formula:C10H10OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:146.19 g/mol




