CAS 4249-72-3

Benzenometanolo, a-(fenossimetil)-

Descrizione:

Benzenometanolo, a-(fenossimetil)-, noto anche con il suo numero CAS 4249-72-3, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello benzenico e da una struttura fenolica. Questo composto presenta un gruppo fenossimetilico attaccato a un telaio di alcol benzilico, che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. È tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un punto di ebollizione moderato ed è solubile in solventi organici. La presenza del gruppo idrossile (-OH) nella parte dell'alcol benzilico conferisce alcune caratteristiche polari, mentre gli anelli aromatici forniscono proprietà idrofobiche. Questo composto può mostrare vari comportamenti funzionali, inclusa la possibilità di agire come un intermedio potenziale nella sintesi organica o come un reagente in reazioni chimiche. La sua reattività può essere influenzata dai sostituenti sugli anelli aromatici, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusi farmaceutici e scienza dei materiali. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per qualsiasi sostanza chimica.

Formula: C₁₄H₁₄O₂

BenzeneMethanol, α-(phenoxyMethyl)-

CAS: 4249-72-3

Formula: C₁₄H₁₄O₂

Purezza: 96%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 214.2598

Ref: IN-DA00C6T4

2-Phenoxy-1-phenylethanol

CAS: 4249-72-3

2-Phenoxy-1-phenylethanol

Purezza: 98%

Peso molecolare: 214.26g/mol

Ref: 54-OR73309

2-Phenoxy-1-phenylethanol

Prodotto controllato

CAS: 4249-72-3

Formula: C₁₄H₁₄O₂

Colore e forma: Off-White

Peso molecolare: 214.25

Ref: TR-P400595

2-Phenoxy-1-phenylethanol

CAS: 4249-72-3

2-Phenoxy-1-phenylethanol is a hydroxylated phenolic compound that has been used in the study of the mechanism of organic reactions. This chemical was first synthesized by reacting 3-mercaptopropionic acid with benzoic anhydride and then heating it to give 2,2'-diphenoxypropane. It is also possible to synthesize this chemical by reacting diphosphine with benzoate in the presence of a homogeneous catalyst. A reaction product can be formed when 2-phenoxyethanol reacts with activated chlorine in high salt solution. The reaction mechanism for this chemical involves the release of hydrogen from the hydroxyl group, which leads to intramolecular hydrogen transfer to form 3-mercaptopropionic acid. This process is reversible, so the reaction can be driven towards either product (2-phenoxyethanol or 3-mercaptopropionic acid).

Formula: C₁₄H₁₄O₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 214.26 g/mol

Ref: 3D-EAA24972

2-Phenoxy-1-phenylethanol

CAS: 4249-72-3

Formula: C₁₄H₁₄O₂

Purezza: 96%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 214.264

Ref: 10-F511533