CAS 4252-82-8
:L-Prolina, 4-idrossi-1-metil-, trans-
Descrizione:
L-Prolina, 4-idrossi-1-metil-, trans- (CAS 4252-82-8) è un derivato di aminoacido caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali. È un aminoacido imino ciclico, il che significa che contiene una struttura ad anello di cinque membri che include un atomo di azoto. Questo composto ha un gruppo idrossile (-OH) nella quarta posizione del carbonio e un gruppo metile (-CH3) nel primo carbonio, contribuendo alle sue proprietà distintive. La L-Prolina è nota per il suo ruolo nella sintesi proteica ed è spesso coinvolta nella stabilizzazione delle strutture proteiche grazie alla sua capacità di formare legami idrogeno. La designazione "trans" indica la specifica configurazione geometrica della molecola, che può influenzare la sua attività biologica e interazioni. Questo composto è solubile in acqua e presenta un punto di fusione relativamente alto, tipico degli aminoacidi. La sua struttura e le sue proprietà uniche lo rendono di interesse in vari campi, tra cui biochimica e farmaceutica, dove può svolgere un ruolo nella sintesi di peptidi e altri composti bioattivi.
Formula:C6H11NO3
InChI:InChI=1S/C6H11NO3/c1-7-3-4(8)2-5(7)6(9)10/h4-5,8H,2-3H2,1H3,(H,9,10)/t4-,5+/m1/s1
InChI key:InChIKey=FMIPNAUMSPFTHK-UHNVWZDZSA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@@H]1C[C@@H](O)CN1C
Sinonimi:- L-Proline, 4-hydroxy-1-methyl-, trans-
- Proline, 4-hydroxy-1-methyl-
- (4R)-4-Hydroxy-1-methyl-L-proline
- trans-4-Hydroxy-1-methyl-L-proline
- L-Proline, 4-hydroxy-1-methyl-, (4R)-
- 124811
- 4-Hydroxyhygric acid
- (2S,4R)-4-Hydroxy-1-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 prodotti.
L-Proline, 4-hydroxy-1-methyl-, trans-
CAS:Formula:C6H11NO3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:145.1564(4R)-4-Hydroxy-1-methyl-L-proline
CAS:Prodotto controllatoFormula:C6H11NO3Colore e forma:NeatPeso molecolare:419.4214-Hydroxyhygrinic acid
CAS:<p>4-Hydroxyhygrinic acid is a chemical compound, classified as an alkaloid derivative, which is isolated from natural sources, particularly in certain plant species. Its molecular structure is characterized by the presence of a hydroxyl group, which may influence its biological interactions. The mode of action of 4-Hydroxyhygrinic acid is not entirely elucidated but is believed to involve interaction with specific cellular pathways, potentially affecting enzyme activity or receptor binding, which can result in various biological effects.</p>Formula:C6H11NO3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:145.16 g/mol





