CAS 42607-21-6

Acido 2-feniltiazolidina-4-carbossilico

Descrizione:

Acido 2-feniltiazolidina-4-carbossilico, con il numero CAS 42607-21-6, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di tiazolidina, che incorpora sia un gruppo fenilico che un gruppo funzionale acido carbossilico. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a composti aromatici che eterociclici, inclusa una potenziale solubilità in solventi polari grazie alla presenza dell'acido carbossilico. L'anello di tiazolidina contribuisce alla sua stabilità e reattività, rendendolo di interesse in varie sintesi chimiche e applicazioni biologiche. Può partecipare a reazioni tipiche degli acidi carbossilici, come l'esterificazione o l'amidazione, e può anche impegnarsi in sostituzioni nucleofile grazie alla presenza della parte di tiazolidina. Inoltre, composti come Acido 2-feniltiazolidina-4-carbossilico possono mostrare attività biologica, che può essere esplorata in chimica medicinale e sviluppo di farmaci. Le sue caratteristiche specifiche, inclusi punto di fusione, punto di ebollizione e dati spettroscopici, sarebbero determinate attraverso metodi sperimentali e possono variare in base alla purezza e alle condizioni ambientali.

Formula: C₁₀H₁₁NO₂S

InChI: InChI=1S/C10H11NO2S/c12-10(13)8-6-14-9(11-8)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-9,11H,6H2,(H,12,13)

InChI key: InChIKey=AZDYQBFYMBALBY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1NC(SC1)C2=CC=CC=C2

Sinonimi:

• 2-Phenyl-4-thiazolidinecarboxylic acid
• 2-Phenylthiazolidine-4-carboxylic acid
• 4-Thiazolidinecarboxylic acid, 2-phenyl-
• NSC 522094

2-Phenyl-1,3-thiazolane-4-carboxylic acid

CAS: 42607-21-6

Formula: C₁₀H₁₁NO₂S

Purezza: %

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 209.2648

Ref: IN-DA00BY5K

(4R)-2-Phenylthiazolidine-4-carboxylic acid

CAS: 42607-21-6

(4R)-2-Phenylthiazolidine-4-carboxylic acid

Purezza: 95%

Peso molecolare: 209.26g/mol

Ref: 54-OR300864

2-Phenyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid

CAS: 42607-21-6

2-Phenyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid is a thiourea that can be synthesized by the ring opening of an oxazolidinone. It has been shown to have potent cytotoxicity against prostate cancer cells and is used in the synthesis of chalcone and cellulose derivatives. 2-Phenyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid has also been shown to react with olefins to form enantiopure products. The reaction products are known for their anti-cancer properties.

Formula: C₁₀H₁₁NO₂S

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 209.27 g/mol

Ref: 3D-FP124339