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CAS 4264-82-8

:

5-bromo-4-cloro-3-indolil-N-acetil-β-D-glucosaminide

Descrizione:
5-Bromo-4-cloro-3-indolil-N-acetil-β-D-glucosaminide, con numero CAS 4264-82-8, è un composto sintetico comunemente usato come substrato in saggi biochimici, in particolare nella rilevazione dell'attività della β-glucosaminidasi. Questo composto presenta un anello indolico, che contribuisce alle sue proprietà cromogeniche, consentendo la rilevazione visiva dopo la scissione enzimatica. La presenza di sostituenti di bromo e cloro sull'anello indolico ne migliora la reattività e la stabilità, rendendolo adatto per varie applicazioni in biologia molecolare e biochimica. La porzione N-acetil-β-D-glucosaminide è cruciale per la sua interazione con enzimi specifici, facilitando lo studio dell'attività delle glicosidasi. Questo composto è tipicamente caratterizzato dalla sua solubilità in solventi organici e dalla sua stabilità in condizioni di laboratorio standard. Il suo utilizzo nella ricerca è significativo per comprendere la cinetica enzimatica e il ruolo dei glicosaminoglicani nei sistemi biologici. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, come con molti prodotti chimici organici sintetici, a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale.
Formula:C16H18BrClN2O6
InChI:InChI=1/C16H18BrClN2O6/c1-6(22)20-13-15(24)14(23)12(5-21)26-16(13)25-11-4-19-10-3-9(18)8(17)2-7(10)11/h2-4,12-16,19,21,23-24H,5H2,1H3,(H,20,22)/t12-,13-,14-,15-,16-/m1/s1
SMILES:CC(=N[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O[C@H]1Oc1c[nH]c2cc(c(cc12)Br)Cl)O)O)O
Sinonimi:
  • 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-N-acetyl-beta-D-glucosaminide
  • 5-Bromo-6-chloro-3-indoxyl-N-acetyl-beta-D-glucosaminide
  • 5-bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl 2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranoside
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