CAS 4275-43-8
:alfa-benzilfenetilamina
Descrizione:
alfa-benzilfenetilamina, noto anche con il suo numero CAS 4275-43-8, è un composto organico che appartiene alla classe delle fenetilamine. Presenta una struttura di fenetilamina con un gruppo benzilico attaccato alla posizione alfa della catena etilica. Questo composto è caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica. alfa-benzilfenetilamina è spesso studiato per le sue proprietà psicoattive e può mostrare effetti stimolanti simili ad altre fenetilamine. Di solito è un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. Il composto è solubile in solventi organici, ma ha una solubilità limitata in acqua. A causa della sua somiglianza strutturale con altri composti della famiglia delle fenetilamine, può interagire con i sistemi di neurotrasmettitori nel cervello, sebbene gli effetti farmacologici specifici possano variare. Come per molti di questi composti, le considerazioni di sicurezza e regolamentazione sono importanti, ed è essenziale maneggiarlo con cura in ambienti di laboratorio.
Formula:C15H18ClN
InChI:InChI=1/C15H17N.ClH/c16-15(11-13-7-3-1-4-8-13)12-14-9-5-2-6-10-14;/h1-10,15H,11-12,16H2;1H
SMILES:c1ccc(cc1)CC(Cc1ccccc1)N.Cl
Sinonimi:- 1-Benzyl-2-Phenylethylamine
- 1,3-Diphenylpropan-2-Amine
- 1,3-Diphenylpropan-2-Amine Hydrochloride (1:1)
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1,3-Diphenyl-2-aminopropane
CAS:Formula:C15H17NPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:211.3022Ref: 4Z-L-4823
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta1,3-Diphenylpropan-2-amine
CAS:Prodotto controllato<p>1,3-Diphenylpropan-2-amine is a molecule with a hydrophobic nature. It has been shown to activate the enzyme monoamine oxidase in the brain, leading to an increase in the production of heat and causing hyperthermia. 1,3-Diphenylpropan-2-amine is metabolized by isozymes in different tissues and organs. 1,3-Diphenylpropan-2-amine interacts with pethidine (meperidine) to produce meperidine analogues, which are active at opioid receptors. These meperidine analogues have been shown to cause respiratory depression and hypotension when administered intravenously. The benzyl groups on this molecule have also been shown to interact with imidazoles such as ketoconazole and clotrimazole.</p>Formula:C15H17NPurezza:Min. 95%Peso molecolare:211.3 g/molRef: ST-EA-CP-L7019
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta





