CAS 427886-21-3
:Acido boronico di (4-cloro-3,5-dimetossifenile)
Descrizione:
Acido boronico di (4-cloro-3,5-dimetossifenile) è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico sostituito. Il composto presenta un atomo di boro legato a un gruppo fenilico che ha sostituenti cloro e metossi, che influenzano la sua reattività e solubilità. L'atomo di cloro, essendo un gruppo attrattore di elettroni, aumenta il carattere elettrofilo del boro, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki per la formazione di legami carbonio-carbonio. I gruppi metossi forniscono effetti sterici ed elettronici aggiuntivi, che possono influenzare la reattività del composto e la sua interazione con altre molecole. Acido boronico di (4-cloro-3,5-dimetossifenile) è tipicamente utilizzato nella sintesi organica, nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali grazie alla sua capacità di formare complessi stabili con vari substrati. Le sue proprietà, come la solubilità nei solventi organici e la stabilità in determinate condizioni, lo rendono un reagente prezioso nella chimica sintetica.
Formula:C8H10BClO4
InChI:InChI=1S/C8H10BClO4/c1-13-6-3-5(9(11)12)4-7(14-2)8(6)10/h3-4,11-12H,1-2H3
InChI key:InChIKey=YAWMKFIUWSYMGN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(Cl)C(OC)=CC(B(O)O)=C1
Sinonimi:- 4-Chloro-3,5-dimethoxyphenylboronic acid
- B-(4-Chloro-3,5-dimethoxyphenyl)boronic acid
- Boronic acid, B-(4-chloro-3,5-dimethoxyphenyl)-
- Boronic acid, (4-chloro-3,5-dimethoxyphenyl)-
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