CAS 42816-53-5

5-Aminoisatina

Descrizione:

5-Aminoisatina è un composto organico caratterizzato dalle sue caratteristiche strutturali, che includono un nucleo di isatina con un gruppo amminico posizionato al quinto carbonio. Questo composto presenta tipicamente un aspetto cristallino di colore giallo pallido a bianco sporco. È noto per le sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antimicrobiche e anticancro, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. La presenza del gruppo amminico ne migliora la reattività e la solubilità in vari solventi, il che può facilitare il suo utilizzo nella sintesi chimica e nello sviluppo di farmaci. 5-Aminoisatina può partecipare a varie reazioni chimiche, come acilazione e alchilazione, grazie ai suoi gruppi funzionali. Inoltre, può formare derivati che possono essere esplorati per effetti farmacologici potenziati. Come molti composti organici, una corretta manipolazione e conservazione sono essenziali per mantenere la sua stabilità ed efficacia. In generale, 5-Aminoisatina rappresenta un composto prezioso nel campo della chimica organica e medicinale, con ricerche in corso sulle sue applicazioni e meccanismi d'azione.

Formula: C₈H₆N₂O₂

InChI: InChI=1S/C8H6N2O2/c9-4-1-2-6-5(3-4)7(11)8(12)10-6/h1-3H,9H2,(H,10,11,12)

InChI key: InChIKey=NJTNUMGNMGRBNP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(NC1=O)=CC=C(N)C2

Sinonimi:

• 5-Aminoisatin
• 5-Amino-1H-indole-2,3-dione
• Isatin, 5-amino-
• 1H-Indole-2,3-dione, 5-amino-

5-Aminoindoline-2,3-dione

CAS: 42816-53-5

Formula: C₈H₆N₂O₂

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 162.1454

Ref: IN-DA0071FV

5-Aminoisatin

CAS: 42816-53-5

5-Aminoisatin is a serotonin receptor agonist and has been shown to have protective effects against liver cancer in vitro in human liver cancer cells. It also has a number of other biological activities, including anti-inflammatory, natriuretic, and leukemia inhibitory activities. 5-Aminoisatin interacts with the mitochondrial membrane and prevents cell death by inhibiting the opening of the mitochondrial permeability transition pore (MPTP). This activity may be due to its ability to form ternary complexes with ATP and the voltage sensor domain of the mitochondrial protein voltage dependent anion channel (VDAC). 5-Aminoisatin binds to both the alpha subunit and beta subunit of the calcium/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) enzyme. The binding of 5-aminoisatin to CaMKII leads to inhibition of phosphorylation at serine residue 397, which disrupts ATP binding.

Formula: C₈H₆N₂O₂

Purezza: (%) Min. 85%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 162.15 g/mol

Ref: 3D-FA67588