CAS 42870-65-5

N-Metilcicloeptanamina

Descrizione:

N-Metilcicloeptanamina, con il numero CAS 42870-65-5, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ciclica e dal gruppo funzionale ammina. Presenta un anello di ciclopentano di sette membri con un gruppo metile attaccato all'atomo di azoto dell'ammina. Questo composto è tipicamente incolore o giallo pallido e può avere un odore distintivo. N-Metilcicloeptanamina è classificato come un'ammina alifatica, il che influisce sulla sua reattività e sulle proprietà di solubilità. È solubile in solventi organici e può mostrare basicità a causa della presenza del gruppo ammina. Il composto è di interesse in varie applicazioni chimiche, incluso il potenziale utilizzo nella sintesi di prodotti farmaceutici e agrochimici. I dati di sicurezza indicano che, come molte ammine, può comportare rischi come irritazione della pelle e degli occhi, e devono essere osservate le precauzioni adeguate durante la manipolazione. Come per qualsiasi sostanza chimica, comprendere le sue proprietà e i potenziali pericoli è essenziale per un uso sicuro in ambienti di laboratorio e industriali.

Formula: C₈H₁₇N

InChI: InChI=1S/C8H17N/c1-9-8-6-4-2-3-5-7-8/h8-9H,2-7H2,1H3

InChI key: InChIKey=LRXSDHDEISIWQB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C)C1CCCCCC1

Sinonimi:

• Cycloheptanamine, N-methyl-
• Cycloheptylamine, N-methyl-
• N-Methylcycloheptylamine
• N-cycloheptyl-N-methylamine
• NSC 123851
• N-Methylcycloheptanamine

N-Cycloheptyl-N-methylamine

CAS: 42870-65-5

Formula: C₈H₁₇N

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 127.2273

Ref: IN-DA00C8VN

N-Cycloheptylmethylamine

CAS: 42870-65-5

N-Cycloheptylmethylamine

Purezza: 97%

Peso molecolare: 127.23g/mol

Ref: 54-OR1014334

N-methylcycloheptanamine hydrochloride

CAS: 42870-65-5

Formula: C₈H₁₈ClN

Purezza: 95.0%

Colore e forma: No data available.

Peso molecolare: 163.69

Ref: 10-F359802

N-Methylcycloheptanamine

CAS: 42870-65-5

N-Methylcycloheptanamine (NMCA) is a pyrimidine compound that has inhibitory activities against hexamethylenetetramine and aminopeptidase. NMCA also inhibits the immunosuppressive effect of cyclophosphamide, which is an anticancer drug. NMCA has been shown to be effective in treating autoimmune diseases and cancer. The inhibitory activity of NMCA on hexamethylenetetramine and aminopeptidase is due to its ability to react with these enzymes in nanomolar concentrations. Structural analysis has shown that NMCA binds to the enzyme by coordinating with the catalytic metal ions and the amino acid residues of the active site, forming a covalent bond with glutamic acid residue. This binding prevents substrate binding or product release, inhibiting enzyme activity.

Formula: C₈H₁₇N

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 127.23 g/mol

Ref: 3D-SBA87065