CAS 42918-86-5

Acido (2S)-2-[[(fenilmetossi)carbonil]ammino]butanoico

Descrizione:

Acido (2S)-2-[[(fenilmetossi)carbonil]ammino]butanoico, noto anche con il suo numero CAS 42918-86-5, è un derivato di aminoacido caratterizzato dalla sua stereochimica specifica e dai gruppi funzionali. Questo composto presenta una struttura di acido butanoico con un gruppo fenilmetossicarbonile attaccato al gruppo amminico, che contribuisce alle sue proprietà uniche. La presenza del gruppo fenilico migliora le sue caratteristiche idrofobiche, mentre il gruppo acido carbossilico fornisce proprietà acide, consentendo potenziali interazioni nei sistemi biologici. La stereochimica al secondo carbonio (2S) indica che ha un'organizzazione spaziale specifica, cruciale per la sua attività biologica e interazioni con enzimi o recettori. Questo composto potrebbe essere di interesse in applicazioni farmaceutiche, in particolare nella progettazione di farmaci a base di peptidi o come blocco di costruzione nella sintesi organica. La sua solubilità e reattività possono variare in base al pH e alla presenza di altri gruppi funzionali, rendendolo un composto versatile nella ricerca e nello sviluppo chimico.

Formula: C₁₂H₁₅NO₄

InChI: InChI=1/C12H15NO4/c1-2-10(11(14)15)13-12(16)17-8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7,10H,2,8H2,1H3,(H,13,16)(H,14,15)/t10-/m0/s1

InChI key: InChIKey=SZQMTCSQWUYUML-JTQLQIEISA-N

SMILES: C(OC(N[C@H](C(O)=O)CC)=O)C1=CC=CC=C1

Sinonimi:

• (2S)-2-[[(Phenylmethoxy)carbonyl]amino]butanoic acid
• (2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}butanoic acid
• (S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)butanoic acid
• (S)-2-(Benzyloxycarbonylamino)butyric acid
• (S)-Cbz-2-aminobutyric acid
• 2-{[(Benzyloxy)Carbonyl]Amino}Butanoic Acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Cbz-Aminobutyric acid
• Butanoic acid, 2-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-, (2S)-
• Butanoic acid, 2-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-, (S)-
• NSC 164666
• Z-D-Abu-OH
• N-ALPHA-CARBOBENZOXY-L-ALPHA-AMINO-BUTYRIC ACID
• Z-L-ALPHA-AMINOBUTYRIC ACID
• 2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
• 02906
• Z-L-2Abu-OH
• Cbz-2-Abu-OH
• Z-NHCH(CH2CH3)-COOH
• Z-L-α-aminobutyric acid
• CBZ-L-ABU-OH
• Cbz-Abu-OH
• Z-ABU(2)-OH
• Nsc164666
• Z-2-ABU-OH
• Z-2-AMINOBUTYRIC ACID
• Z-ABU(ALPHA)-OH
• (S)-2-(bezyloxycarbonylamino)butanoic acid
• Z-L-α-aminobutyric acid≥ 98% (HPLC)
• Z-L-Abu-OH
• Z-2-AMINOBUTYRIC ACID extrapure
• CBZ-L-2-AMINOBUTYRIC ACID
• Z-AMINOBUTYRIC ACID
• (S)-2-(Benzyloxycarbonylamino)butanoic acid
• N-α-Cbz-2- aminoisobutyricacid
• Z-ABU-OH
• Z-D-Abu
• Z-2-Abu-OH(Z-2-aMinobutyric acid)
• Z-ALPHA-ABU-OH
• Z-L-2-AMINOBUTANOIC ACID
• N-Benzyloxycarbonyl-L-2-aminobutyric acid
• N-ALPHA-CARBOBENZOXY-L-2-AMINO-BUTANOIC ACID
• Z-L-2-aminobutyric acid
• (S)-2-(Cbz-amino)butyric Acid
• Z-ABU-OH USP/EP/BP
• BENZYLOXYCARBONYL-L-2-AMINOBUTYRIC ACID
• (S)-2-(Benzyloxycarbonylamino)butyricacid,98%

(S)-2-(Benzyloxycarbonylamino)butyric acid, 98%

CAS: 42918-86-5

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Formula: C₁₂H₁₅NO₄

Purezza: 98%

Peso molecolare: 237.26

Ref: 02-H62426

Z-Abu-OH

CAS: 42918-86-5

Formula: C₁₂H₁₅NO₄

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 237.2518

Ref: IN-DA00BYB4

Z-Abu-OH

CAS: 42918-86-5

Z-Abu-OH

Formula: C₁₂H₁₅NO₄

Purezza: 98%

Colore e forma: off-white solid

Peso molecolare: 237.25g/mol

Ref: 54-OR963437

Z-2-Aminobutyric Acid extrapure, 99%

CAS: 42918-86-5

Formula: C₁₂H₁₅NO₄

Purezza: min. 99%

Colore e forma: White to Off White, Powder

Peso molecolare: 237.30

Ref: SR-30211

Z-Abu-OH

CAS: 42918-86-5

M06083 - Z-Abu-OH

Formula: C₁₂H₁₅NO₄

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 237.255

Ref: 10-M06083

(S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)butanoic Acid

Prodotto controllato

CAS: 42918-86-5

Formula: C₁₂H₁₅NO₄

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 290.314

Ref: TR-B194275

Z-L-alpha-aminobutyric acid

CAS: 42918-86-5

Z-L-alpha-aminobutyric acid is a homogeneous, optically active, linear phosphinic analogue of alpha-aminobutyric acid. It has been used in the synthesis of phosphinic analogues of cyclosporin and undecapeptides with high yields. The coupling reaction between Z-L-alpha-aminobutyric acid and benzaldehyde was carried out in two steps to produce the desired product. A stepwise condensation between Z-L-alpha-aminobutyric acid and 3,4,5,6 tetrahydropyrimidine was also successful.

Formula: C₁₂H₁₅NO₄

Purezza: Min. 98 Area-%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 237.25 g/mol

Ref: 3D-FA47262