CAS 4295-05-0
:4-Cloro-2-metossichinolina
Descrizione:
4-Cloro-2-metossichinolina è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di chinolina, che consiste in un anello di benzene e un anello di piridina fusi. La presenza di un atomo di cloro in posizione 4 e di un gruppo metossile in posizione 2 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto appare tipicamente come un solido giallastro a marrone ed è scarsamente solubile in acqua, ma più solubile in solventi organici come etanolo e diclorometano. Mostra una gamma di attività biologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella ricerca farmaceutica. Il sostituente cloro può aumentare la reattività del composto e influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Inoltre, il gruppo metossile può influenzare le proprietà elettroniche del composto e l'ostruzione sterica, che può giocare un ruolo nei suoi effetti farmacologici. Come molti derivati della chinolina, 4-Cloro-2-metossichinolina può anche mostrare fluorescenza, rendendolo utile in varie applicazioni analitiche. La corretta manipolazione e le precauzioni di sicurezza sono essenziali a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali associate ai composti alogenati.
Formula:C10H8ClNO
InChI:InChI=1S/C10H8ClNO/c1-13-10-6-8(11)7-4-2-3-5-9(7)12-10/h2-6H,1H3
InChI key:InChIKey=NRHZVBQTBUCSQH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C2=C(N=C(OC)C1)C=CC=C2
Sinonimi:- 2-Methoxy-4-chloroquinoline
- Quinoline, 4-chloro-2-methoxy-
- 4-Chloro-2-methoxyquinoline
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Quinoline, 4-chloro-2-methoxy-
CAS:Formula:C10H8ClNOPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:193.62964-Chloro-2-methoxyquinoline
CAS:<p>4-Chloro-2-methoxyquinoline is a chemical compound that has been extensively studied for its nucleophilic substitution reactions. It can be used to study the effects of substituents on the kinetics and reactivity of nucleophilic substitution reactions. 4-Chloro-2-methoxyquinoline is a mesomeric compound, which means that it can exist as two different structures: an anion (electron donor) or a cation (electron acceptor). 4-Chloro-2-methoxyquinoline can also interact with thiolates, which are reactive groups found in biomolecules. This interaction allows for the study of the effects of substituents on the kinetics and reactivity of nucleophilic substitution reactions.</p>Formula:C10H8ClNOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:193.63 g/mol



