CAS 42989-85-5
:acido tert-Boc-aminoossiacetico
Descrizione:
acido tert-Boc-aminoossiacetico, con il numero CAS 42989-85-5, è un composto chimico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale aminoossido e di un gruppo protettivo carbamato di tert-butile (Boc). Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari. Il gruppo aminoossido è noto per la sua capacità di formare coniugati stabili con composti carbonilici, rendendolo utile in varie applicazioni sintetiche, in particolare nel campo della chimica organica e della bioconjugazione. Il gruppo Boc funge da gruppo protettivo per le ammine, consentendo reazioni selettive senza interferire con la funzionalità aminoossido. acido tert-Boc-aminoossiacetico è spesso utilizzato nella sintesi di peptidi e nello sviluppo di sistemi di somministrazione di farmaci grazie alla sua reattività e stabilità. Inoltre, può mostrare attività biologica, che può essere esplorata nella chimica medicinale. Le condizioni di manipolazione e stoccaggio adeguate sono essenziali per mantenere la sua integrità e reattività, come avviene per molte sostanze chimiche.
Formula:C7H13NO5
InChI:InChI=1/C7H13NO5/c1-7(2,3)13-6(11)8-12-4-5(9)10/h4H2,1-3H3,(H,8,11)(H,9,10)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NOCC(=O)O)O
Sinonimi:- Boc-(Nhoac)-Oh
- {[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Oxy}Acetic Acid
- Bis-Boc-aminooxyacetic acid
- Boc-Aoa
- (Boc-Aminooxy)Acetic Acid
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[(tert-Butoxycarbonyl)aminooxy]acetic Acid
CAS:Formula:C7H13NO5Purezza:>98.0%(T)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:191.18(Boc-aminooxy)acetic acid, 98+%
CAS:<p>(Boc-aminooxy)acetic acid was employed to introduce a hydroxylamine moiety into peptides; reaction with an aldehyde to an oxime. It was used in the preparation of Boc-aminooxy tetra(ethylene glycol). This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfol</p>Formula:C7H13NO5Purezza:98+%Peso molecolare:191.18Boc-AOAc-OH
CAS:Protected aminooxyacetic acid derivative for the incorporation of an N-terminal O-alkylhydroxylamine moiety, which is used in the chemoselective ligation of unprotected peptide fragments, for the conjugation to lipids and glycosides, and for the introduction of labels by oxime formation. Peptides containing AOAc may be cleaved selectively at the N-O bond with Zn/AcOH.Formula:C7H13NO5Purezza:> 98%Colore e forma:WhitePeso molecolare:191.18t-Boc-aminooxyacetic Acid
CAS:Prodotto controllato<p>Applications A Boc-protected bifunctional linking reagent.<br>References Jimenez-Castells, C., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 5155 (2007), Carmona, S., et al.: Mol. Pharm., 6, 706 (2009), Nagahori, N., et al.: Biochem., 48, 583 (2009),<br></p>Formula:C7H13NO5Colore e forma:NeatPeso molecolare:191.182-(((tert-Butoxycarbonyl)amino)oxy)acetic acid
CAS:Formula:C7H13NO5Purezza:98%Colore e forma:White powderPeso molecolare:191.183






