CAS 4299-03-0

Benzamide, N-[1-(aminocarbonile)-4-[(aminoiminometile)amino]butil]-, monoidrocloruro, (S)-

Descrizione:

Benzamide, N-[1-(aminocarbonile)-4-[(aminoiminometile)amino]butil]-, monoidrocloruro, (S)- è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un gruppo benzamide e più gruppi funzionali come amminico e carbonilico. Questo composto è tipicamente un solido bianco o bianco sporco ed è solubile in acqua grazie alla presenza di gruppi funzionali polari. La presenza del cloridrato indica che si tratta di una forma salina, che spesso migliora la sua stabilità e solubilità in soluzioni acquose. La designazione (S) si riferisce alla sua stereochimica specifica, indicando che è uno degli enantiomeri del composto. I derivati della benzamide sono spesso studiati per la loro attività biologica, comprese le potenziali applicazioni farmaceutiche, grazie alla loro capacità di interagire con vari bersagli biologici. La struttura molecolare del composto suggerisce che possa presentare proprietà legate all'inibizione enzimatica o alla modulazione dei recettori, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci.

Formula: C₁₃H₁₉N₅O₂·ClH

InChI: InChI=1S/C13H19N5O2.ClH/c14-11(19)10(7-4-8-17-13(15)16)18-12(20)9-5-2-1-3-6-9;/h1-3,5-6,10H,4,7-8H2,(H2,14,19)(H,18,20)(H4,15,16,17);1H/t10-;/m0./s1

InChI key: InChIKey=PYZACNCNNFUUDO-PPHPATTJSA-N

SMILES: C(N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(N)=O)(=O)C1=CC=CC=C1.Cl

Sinonimi:

• Benzamide, N-(1-carbamoyl-4-guanidinobutyl)-, monohydrochloride, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Benzamide, N-[1-(aminocarbonyl)-4-[(aminoiminomethyl)amino]butyl]-, monohydrochloride, (S)-
• Benzoyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-arginine amide monohydrochloride
• Benzoyl-Arg-NH2.HCl
• Bz-Arg-NH2 . HCl
• N-carbamoyl-4-{4-[(diaminomethylidene)amino]butyl}benzamide hydrochloride (1:1)
• N-{1-amino-5-[(diaminomethylidene)amino]-1-oxopentan-2-yl}benzamide
• N-α-Benzoyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-argininamide hydrochloride
• N2-(phenylcarbonyl)-L-argininamide hydrochloride
• NSC 343719
• α-N-Benzoyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-argininamide hydrochloride
• Benzoyl-L-arginine amide monohydrochloride
• α-N-Benzoyl-L-argininamide hydrochloride

Nα-Benzoyl-L-argininamide Hydrochloride Monohydrate

CAS: 4299-03-0

Formula: C₁₃H₁₉N₅O₂·HCl·H₂O

Purezza: >98.0%(T)(HPLC)

Colore e forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecolare: 331.81

Ref: 3B-B0102

N-α-benzoyl-l-argininamide HCl

CAS: 4299-03-0

Formula: C₁₃H₂₀ClN₅O₂

Purezza: 98.0%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 313.7832

Ref: IN-DA003SPX

(S)-N-(1-Amino-5-guanidino-1-oxopentan-2-yl)benzamide hydrochloride

CAS: 4299-03-0

(S)-N-(1-Amino-5-guanidino-1-oxopentan-2-yl)benzamide hydrochloride

Purezza: 95%

Peso molecolare: 313.79g/mol

Ref: 54-OR1054367

(S)-N-(1-Amino-5-guanidino-1-oxopentan-2-yl)benzamide hydrochloride

CAS: 4299-03-0

Formula: C₁₃H₂₀ClN₅O₂

Purezza: 95.0%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 313.79

Ref: 10-F242800

N-α-Benzoyl-L-arginine amide hydrochloride

CAS: 4299-03-0

N-alpha-Benzoyl-L-arginine amide hydrochloride (BA) is a synthetic, noncompetitive inhibitor of phosphodiesterase. It has been shown to inhibit protease activity in vitro and rhizosphere enzyme activities in vivo. BA also inhibits the formation of hippuric acid from benzoic acid, which is a reaction catalyzed by the enzyme phosphatase. The kinetics of this inhibition have been studied using a number of different substrates and enzymes. BA binds to the catalytic site on the enzyme, sterically hindering binding of the substrate and preventing hydrolysis.

Formula: C₁₃H₁₉N₅O₂·HCl

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 313.78 g/mol

Ref: 3D-FB49071

Bz-Arg-NH2 • HCl • H20

CAS: 4299-03-0

Bz-Arg-NH2 is a proteolytic variant of the enzyme arginase. It is inactivated by ammonium sulfate and competitively by constant. The active site of Bz-Arg-NH2 contains an aldehyde group, which is responsible for its proteolytic activity. Peptides & Biochemicals offers this product as a solute to be used in affinity chromatography and filtration experiments. This product has been shown to be most active at pH 6.0 with an optimum temperature of 37°C. The chloromethyl ketone can be used as a marker for this product during fractionation due to its fluorescing properties.

Formula: C₁₃H₁₉N₅O₂•HCI•H₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 331.8 g/mol

Ref: 3D-SRA-3002