CAS 43057-77-8

4-etossi-2-idrossibenzaldeide

Descrizione:

4-etossi-2-idrossibenzaldeide, con il numero CAS 43057-77-8, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che include un anello benzenico sostituito con un gruppo etossile e un gruppo idrossile, oltre a un gruppo funzionale aldeidico. Questo composto appare generalmente come un liquido o solido di colore giallo pallido a marrone chiaro, a seconda della sua purezza e forma. È solubile in solventi organici e presenta una solubilità moderata in acqua grazie alla presenza del gruppo idrossile. Il composto è noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici, grazie alla sua reattività e ai gruppi funzionali. Inoltre, potrebbe mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati, come per qualsiasi sostanza chimica, per comprendere la sua manipolazione, stoccaggio e potenziali pericoli. In generale, 4-etossi-2-idrossibenzaldeide è un composto versatile con una rilevanza significativa in varie ricerche chimiche e applicazioni industriali.

Formula: C₉H₁₀O₃

InChI: InChI=1/C9H10O3/c1-2-12-8-4-3-7(6-10)9(11)5-8/h3-6,11H,2H2,1H3

SMILES: CCOc1ccc(C=O)c(c1)O

Sinonimi:

• 4-Ethoxy-2-Hydroxy-Benzaldehyde
• Benzaldehyde, 4-Ethoxy-2-Hydroxy-

4-Ethoxysalicylaldehyde

CAS: 43057-77-8

Formula: C₉H₁₀O₃

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 166.1739

Ref: IN-DA003LBK

4-Ethoxy-2-hydroxy-benzaldehyde

CAS: 43057-77-8

4-Ethoxy-2-hydroxy-benzaldehyde

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 166.17g/mol

Ref: 54-OR964660

4-ETHOXY-2-HYDROXYBENZALDEHYDE

CAS: 43057-77-8

Formula: C₉H₁₀O₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 166.176

Ref: 10-F466635

4-Ethoxy-2-hydroxy-benzaldehyde

CAS: 43057-77-8

4-Ethoxy-2-hydroxybenzaldehyde is a synthetic compound that is structurally similar to natural products such as tuberosum l. and solanum tuberosum. It has been shown to inhibit mitochondrial respiration by binding to the a-ring of the coenzyme Q, which is required for electron transfer in the mitochondria. The presence of dipole groups on the molecule results in a high constant and potent inhibitory activity against mitochondrial respiration.

Formula: C₉H₁₀O₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 166.18 g/mol

Ref: 3D-TBA05777