CAS 43169-50-2
:D-Streptamina, O-6-ammino-6-desossi-α-D-glucopiranosil-(1→4)-O-[3-desossi-4-C-metil-3-(metilammino)-β-L-arabinopiranosil-(1→6)]-2-desossi-, solfato (1:?)
Descrizione:
D-Streptamina, O-6-ammino-6-desossi-α-D-glucopiranosil-(1→4)-O-[3-desossi-4-C-metil-3-(metilammino)-β-L-arabinopiranosil-(1→6)]-2-desossi-, solfato (1:?) è un glicoside complesso con caratteristiche strutturali notevoli che contribuiscono alla sua attività biologica. Questo composto è caratterizzato da un nucleo di streptamina, che è un derivato degli antibiotici aminoglicosidici, ed è modificato con varie unità di zucchero, tra cui un'unità di glucopiranosio e un'unità di arabinopiranosio. La presenza di gruppi amino e metilamino migliora la sua solubilità e interazione con obiettivi biologici. Il gruppo solfato indica che potrebbe avere una stabilità e solubilità migliorate in condizioni fisiologiche. Questo composto è di interesse nella chimica medicinale a causa delle sue potenziali proprietà antimicrobiche, in particolare contro alcuni ceppi batterici. La sua struttura intricata suggerisce che potrebbe interagire con l'RNA ribosomiale, inibendo la sintesi proteica, un meccanismo d'azione comune per gli aminoglicosidi. In generale, le caratteristiche strutturali uniche della D-streptamina la posizionano come un composto significativo nello studio dello sviluppo di antibiotici e nella chimica dei glicosidi.
Formula:C19H38N4O10·xH2O4S
InChI:InChI=1S/C19H38N4O10.H2O4S/c1-19(29)5-30-17(13(28)16(19)23-2)32-14-6(21)3-7(22)15(12(14)27)33-18-11(26)10(25)9(24)8(4-20)31-18;1-5(2,3)4/h6-18,23-29H,3-5,20-22H2,1-2H3;(H2,1,2,3,4)/t6-,7+,8-,9-,10+,11-,12-,13-,14+,15-,16-,17-,18-,19+;/m1./s1
InChI key:InChIKey=DSKCFEUMUAHNEE-NYKBMUPHSA-N
SMILES:O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O)[C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)[C@H](N)C[C@@H]1N)[C@H]3O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O.S(=O)(=O)(O)O
Sinonimi:- (1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-{[3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-beta-L-arabinopyranosyl]oxy}-2-hydroxycyclohexyl 6-amino-6-deoxy-alpha-D-glucopyranoside sulfate (salt)
- (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(Aminomethyl)-6-{[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-{[(2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2-hydroxycyclohexyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran-3,4,
- (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(Aminomethyl)-6-{[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-{[(2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2-hydroxycyclohexyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triolsulfat(salt)
- (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(aminomethyl)-6-{[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-{[(2R,3R,4R,5R)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2-hydroxycyclohexyl]oxy}tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol sulfate (salt)
- 43169-50-2
- 5-Triolsulfat(Salt)
- <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Streptamine, O-6-amino-6-deoxy-α-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)-O-[3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-β-<smallcap>L</span>-arabinopyranosyl-(1→6)]-2-deoxy-, sulfate (1:?)
- <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Streptamine, O-6-amino-6-deoxy-α-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)-O-[3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-β-<smallcap>L</span>-arabinopyranosyl-(1→6)]-2-deoxy-, sulfate (salt)
- Betamicin sulfate
- Gentamicin B sulfate
- Gentamycin B sulfate
- NSC 180972
- D-Streptamine, O-6-amino-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-[3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-β-L-arabinopyranosyl-(1→6)]-2-deoxy-, sulfate (1:?)
- (1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-Diamino-3-{[3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-beta-L-arabinopyranosyl]oxy}-2-hydroxycyclohexyl 6-amino-6-deoxy-alpha-D-glucopyranoside sulfate (1:1)
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Gentamicin B Sulfate
CAS:Prodotto controllatoFormula:C19H38N4O10·H2O4SColore e forma:NeatPeso molecolare:580.604Gentamicin B sulfate
CAS:<p>Gentamicin B sulfate is an aminoglycoside antibiotic, which is produced through the fermentation process involving the actinomycete Micromonospora purpurea. This antibiotic functions primarily by binding to the 30S ribosomal subunit of bacteria, thereby inhibiting protein synthesis. This action disrupts the initiation of protein chain formation, ultimately leading to bacterial cell death. Gentamicin B sulfate is particularly effective against a variety of Gram-negative bacteria and some Gram-positive strains.</p>Formula:C19H40N4O14SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:580.60 g/molRef: ST-EA-CP-G33034
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