CAS 4319-68-0

3-idrossi-2-[3-(4-idrossifenil)propanoloil]fenil esopiranoside

Descrizione:

3-idrossi-2-[3-(4-idrossifenil)propanoloil]fenil esopiranoside, con il numero CAS 4319-68-0, è un composto glicosidico caratterizzato dalla sua struttura complessa che include una parte di esopiranoside legata a un composto fenolico. Questa sostanza presenta un gruppo idrossilico fenolico, che contribuisce alle sue potenziali proprieta antiossidanti. La presenza dell'unità di esopiranoside suggerisce che potrebbe mostrare solubilità in acqua, mentre gli anelli aromatici possono conferire caratteristiche idrofobiche. Il composto è probabile che partecipi a varie attivita biologiche, potenzialmente inclusi effetti antinfiammatori e antimicrobici, a causa della presenza di entrambi i gruppi idrossilici e della parte di propanoile fenolico. Le sue caratteristiche strutturali possono anche influenzare la sua reattività e interazioni con altre molecole biologiche. Come molti glicosidi, potrebbe subire idrolisi per rilasciare i componenti aglicone e zucchero, il che potrebbe ulteriormente influenzare la sua attivita biologica e stabilità. In generale, questo composto rappresenta una classe di prodotti naturali che potrebbero avere implicazioni farmacologiche significative.

Formula: C₂₁H₂₄O₉

InChI: InChI=1/C21H24O9/c22-10-16-18(26)19(27)20(28)21(30-16)29-15-3-1-2-13(24)17(15)14(25)9-6-11-4-7-12(23)8-5-11/h1-5,7-8,16,18-24,26-28H,6,9-10H2

SMILES: c1cc(c(C(=O)CCc2ccc(cc2)O)c(c1)OC1C(C(C(C(CO)O1)O)O)O)O

4'-Deoxyphlorizin

CAS: 4319-68-0

4'-Deoxyphlorizin analytical standard provided with chromatographic purity, to be used as reference material for qualitative determination.

Formula: C₂₁H₂₄O₉

Purezza: (HPLC) ≥95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 420.42

Ref: 11-1433

4'-Deoxyphlorizin

Prodotto controllato

CAS: 4319-68-0

Formula: C₂₁H₂₄O₉

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 420.41

Ref: TR-D248000

4'-Deoxyphlorizin

CAS: 4319-68-0

4'-Deoxyphlorizin is a naturally occurring compound that inhibits the electron transport of photosystem II. It has been found to inhibit the uptake of ammonium in plants, as well as the transport rate of potassium ions in animal cells. 4'-Deoxyphlorizin also has an inhibitory effect on photosynthetic activity, which may be due to its inhibition of proton-translocating ATPases and the phosphorylation of ADP. This compound is not toxic to plants or animals because it does not bind to DNA or RNA. 4'-Deoxyphlorizin has been shown to bind to gramicidin, a bacterial antibiotic that binds to one of two antibiotic-binding sites on chloroplast membranes. The binding site contains valinomycin, a potassium ion carrier protein that functions in the uptake process.

Formula: C₂₁H₂₄O₉

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 420.41 g/mol

Ref: 3D-FD66305

4′-Deoxyphlorizin

CAS: 4319-68-0

4'-Deoxyphlorizin inhibits glucose transport; Km 0.59 nM, Ki 0.33 nM for phlorizin hydrolase.

Formula: C₂₁H₂₄O₉

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 420.41

Ref: TM-T22224