CAS 433-06-7
:2,2,2-Trifluoroetile p-toluenesulfonato
Descrizione:
2,2,2-Trifluoroetile p-toluenesulfonato, con il numero CAS 433-06-7, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo trifluoroetilico e da una parte di p-toluenosolfonato. Tipicamente è un liquido incolore o giallo pallido che è solubile in solventi organici ma ha una solubilità limitata in acqua a causa delle sue caratteristiche idrofobiche. Il gruppo trifluoroetilico conferisce proprietà uniche, come una maggiore lipofilia e stabilità termica, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, in particolare nei processi di sostituzione nucleofila. La parte di p-toluenosolfonato della molecola funge da buon gruppo uscente, migliorando la sua reattività nella sintesi organica. Questo composto è spesso utilizzato nella preparazione di composti fluorurati e può agire come un elettrofilo in reazioni con nucleofili. Le considerazioni di sicurezza includono maneggiarlo con cura a causa delle sue potenziali proprietà irritanti e dell'impatto ambientale dei composti fluorurati. In generale, 2,2,2-Trifluoroetile p-toluenesulfonato è un reagente prezioso nella chimica organica sintetica.
Formula:C9H9F3O3S
InChI:InChI=1S/C9H9F3O3S/c1-7-2-4-8(5-3-7)16(13,14)15-6-9(10,11)12/h2-5H,6H2,1H3
InChI key:InChIKey=IGKCQDUYZULGBM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(OCC(F)(F)F)(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1
Sinonimi:- 2,2,2-Trifluoroethyl tosylate
- 2,2,2-Trifluoroethyl P-Toluenesulfonate
- Ethanol, 2,2,2-trifluoro-, 4-methylbenzenesulfonate
- Ethanol, 2,2,2-trifluoro-, p-toluenesulfonate
- Ethanol, 2,2,2-trifluoro-, 1-(4-methylbenzenesulfonate)
- 2,2,2-Trifluoroethyl p-toluenesulfonate
- TRIFLUORETHYLTOSYLATE
- 2,2,2-TRIFLUOROETHYL-4-TOLUENESULFONATE
- 2,2,2-Trifluoroethyl 4-toluenesulphonate 98%
- 2,2,2-Trifluoroethyl p-toluenesulfonate, 98+%
- p-Methylbenzenesulfonic acid 2,2,2-trifluoromethyl
- TRIFLUOROETHANOL TOSYLATE
- 2,2,2-TRIFLUOROETHYL P-TOLUENESULPHONATE
- 2,2,2-trifluoro-ethano4-methylbenzenesulfonate
- 2,2,2-TRIFLUOROETHYL 4-TOLUENESULPHONATE
- p-Toluenesulphonic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester
- 4-Toluenesulfonic acid 2,2,2,-trifluoroethyl ester
- 4-Methylbenzenesulfonic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester
- 2,2,2-Trifluoroethyl4-toluenesulphonate98%
- 2,2,2-TRIFLUOROETHYL 4-METHYLBENZENESULFONATE
- P-TOLUENESULFONIC ACID 2,2,2-TRIFLUOROETHYL ESTER
- Vedi altri sinonimi
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2,2,2-Trifluoroethyl p-Toluenesulfonate
CAS:Formula:C9H9F3O3SPurezza:>98.0%(GC)(T)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:254.222,2,2-Trifluoroethyl p-toluenesulfonate, 98+%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C9H9F3O3SPurezza:98+%Colore e forma:White to pale cream, Crystals or powder or crystalline powderPeso molecolare:254.222,2,2-Trifluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate
CAS:Formula:C9H9F3O3SPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:254.22622,2,2-Trifluoroethyl toluene-4-sulphonate
CAS:<p>2,2,2-Trifluoroethyl toluene-4-sulphonate</p>Formula:C9H9F3O3SPurezza:98%Colore e forma: white crystalline powderPeso molecolare:254.23g/mol2,2,2-Trifluoroethyl Tosylate
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 2,2,2-Trifluoroethyl Tosylate is a trifluoroethylation agent used in the preparation of 2,2,2-trifluoroethyl phenyl sulfone, a potential 2,2,2-trifluoroethyl pronucleophile.<br>References Zhang, W., et. al.: Tetrahedron Lett., 53, 6565 (2012)<br></p>Formula:C9H9F3O3SColore e forma:NeatPeso molecolare:254.232,2,2-Trifluoroethyl p-toluenesulfonate
CAS:Formula:C9H9F3O3SPurezza:97%Colore e forma:Solid, Chunks or Crystalline PowderPeso molecolare:254.222,2,2-Trifluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate
CAS:<p>2,2,2-Trifluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate (TFMBES) is a nucleophile that is used in cross-coupling reactions. It can be prepared by the reaction of butyllithium with 2,2,2-trifluoroethanol and then reacting it with methyl benzenesulfonyl chloride. TFMBES reacts with palladium dichloride to form a palladium-carbanion complex that then reacts with an organic electrophile to form the desired product. TFMBES is also used as a precursor in the preparation of trialkylboranes, which are precursors for dehydrogenation reactions.</p>Formula:C9H9F3O3SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:254.23 g/mol






