CAS 4330-21-6
:Clorosugar di Hoffer
Descrizione:
Clorosugar di Hoffer, identificato dal suo numero CAS 4330-21-6, è un derivato clorurato di una molecola di zucchero, specificamente correlato alla struttura dei carboidrati. Questo composto presenta tipicamente caratteristiche comuni ai composti organici clorurati, come una maggiore reattività dovuta alla presenza di atomi di cloro, che possono influenzare il suo comportamento chimico e le interazioni. Clorosugar di Hoffer può mostrare proprietà di solubilità uniche, essendo spesso solubile in solventi organici mentre ha una solubilità limitata in acqua, a seconda della sua struttura specifica. La presenza di cloro può anche influenzare la sua attività biologica, rendendolo potenzialmente utile in varie applicazioni, inclusa la chimica medicinale o come intermedio sintetico. Inoltre, come molti composti clorurati, può avere implicazioni per la sicurezza ambientale e della salute, richiedendo una manipolazione e uno smaltimento accurati. In generale, Clorosugar di Hoffer rappresenta un'intersezione interessante tra la chimica dei carboidrati e i composti organici alogenati, con potenziali applicazioni nella ricerca e nell'industria.
Formula:C21H21ClO5
InChI:InChI=1S/C21H21ClO5/c1-13-3-7-15(8-4-13)20(23)25-12-18-17(11-19(22)26-18)27-21(24)16-9-5-14(2)6-10-16/h3-10,17-19H,11-12H2,1-2H3/t17-,18+,19-/m0/s1
InChI key:InChIKey=FJHSYOMVMMNQJQ-OTWHNJEPSA-N
SMILES:C(OC(=O)C1=CC=C(C)C=C1)[C@@H]2[C@@H](OC(=O)C3=CC=C(C)C=C3)C[C@@H](Cl)O2
Sinonimi:- (2R,3S,5R)-5-Chloro-2-[[(4-methylbenzoyl)oxy]methyl]tetrahydrofuran-3-yl] 4-methylbenzoate
- 1-Chloro-2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranose
- 1-Chloro-2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribose
- 1-Chloro-2-deoxy-3,5-di-O-toluoyl-D-ribofuranose
- 1-Chloro-2-deoxy-3,5-di-O-toluoyl-a-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranose
- 1-alpha-Chloro-3,5-di-O-(4-toluoyl)-2-deoxy-D-ribofuranose
- 1-α-Chloro-3,5-ditoluoyl-2-deoxy-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribose
- 2-Deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranosyl chloride
- 2-Deoxy-alpha-D-erythropentofuranosyl chloride 3,5-bis(4-methylbenzoate)
- 2-deoxy-3,5-bis-O-(4-methylbenzoyl)-alpha-D-erythro-pentofuranosyl chloride
- 2-deoxy-3,5-bis-O-(4-methylbenzoyl)pentofuranosyl chloride
- 2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-D-erythro-pentofuranosyl chloride
- 3,5-Di-O-p-toluyl-2-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl chloride
- 3,5-Di-O-toluoyl-α-1-chloro-2-deoxy-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranose
- <span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-Pentofuranosyl chloride, 2-deoxy-, di-p-toluate, α-
- Hoffer's chlorosugar
- Hoffer's sugar
- Hoffer's α-chlorosugar
- NSC 148837
- p-Toluic acid, diester with 2-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranosyl chloride
- α-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-Pentofuranosyl chloride, 2-deoxy-, 3,5-bis(4-methylbenzoate)
- α-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-Pentofuranosyl chloride, 2-deoxy-, bis(4-methylbenzoate)
- α-D-erythro-Pentofuranosyl chloride, 2-deoxy-, bis(4-methylbenzoate)
- 3,5-Di-O-p-toluyl-2-deoxy-α-D-ribofuranosyl chloride
- α-D-erythro-Pentofuranosyl chloride, 2-deoxy-, 3,5-bis(4-methylbenzoate)
- p-Toluic acid, diester with 2-deoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl chloride
- Vedi altri sinonimi
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2-Deoxy-α-D-Erythropentofuranosyl Chloride 3,5-Bis(4-Methylbenzoate)
CAS:Formula:C21H21ClO5Purezza:90%Colore e forma:SolidPeso molecolare:388.84142-Deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-D-erythro-pentofuranosyl chloride
CAS:2-Deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-D-erythro-pentofuranosyl chloridePurezza:90%Peso molecolare:388.85g/mol3,5-Di-O-(p-toluyl)-2-deoxy-D-ribofuranosyl chloride
CAS:Formula:C21H21ClO5Purezza:≥ 90.0%Colore e forma:White, off-white or pink powderPeso molecolare:388.841-Chloro-2-deoxy-3,5-di-O-toluoyl-a-D-ribofuranose
CAS:<p>1-Chloro-2-deoxy-3,5-di-O-toluoyl-a-D-ribofuranose (also known as Hoffer’s chlorosugar) is a synthetic building block used in nucleic acid research to afford an array of both alpha and beta linked 2’-deoxyribose derivatives. Naturally occurring nucleosides are typically beta linked and the efficient synthesis of alpha linked analogues, which are often more stable, offers access to interesting variations in 3D structure and biochemical reactivity.</p>Formula:C21H21ClO5Purezza:Min. 90 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:388.84 g/mol




