The chemical substance known as (2R)-2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfanyl]propanoate, with the CAS number 433242-31-0, is characterized by its specific stereochemistry and functional groups. It features a propanoate backbone, which indicates the presence of a carboxylic acid derivative, and a pyrimidine ring substituted with two methyl groups and a thiol (sulfanyl) group. The (2R) designation indicates that the molecule has a specific chiral configuration at the second carbon, which can influence its biological activity and interactions. The presence of the pyrimidine moiety suggests potential applications in pharmaceuticals, as pyrimidines are often found in biologically active compounds. Additionally, the sulfanyl group may contribute to the compound's reactivity and solubility properties. Overall, this compound's unique structure may lead to interesting chemical behavior and potential utility in medicinal chemistry or related fields.

(2R)-2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfanyl]propanoate

La sostanza chimica nota come (2R)-2-[(4,6-dimetilpirimidin-2-il)tio]propanoato, con il numero CAS 433242-31-0, è caratterizzata dalla sua stereochimica specifica e dai gruppi funzionali. Presenta una struttura di propanoato, che indica la presenza di un derivato dell'acido carbossilico, e un anello di pirimidina sostituito con due gruppi metile e un gruppo tiolo (sulfanyl). La designazione (2R) indica che la molecola ha una configurazione chirale specifica al secondo carbonio, che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni. La presenza del moiety di pirimidina suggerisce potenziali applicazioni in farmacologia, poiché le pirimidine si trovano spesso in composti biologicamente attivi. Inoltre, il gruppo sulfanyl può contribuire alla reattività e alle proprietà di solubilità del composto. In generale, la struttura unica di questo composto può portare a un comportamento chimico interessante e a una potenziale utilità in chimica medicinale o campi correlati.

433242-31-0: La sostanza chimica nota come (2R)-2-[(4,6-dimetilpirimidin-2-il)tio]propanoato, con il numero CAS 433242-31-0, è caratterizzata dalla sua stereochimica specifica e dai gruppi funzionali. Presenta una struttura di propanoato, che indica la presenza di un derivato dell'acido carbossilico, e un anello di pirimidina sostituito con due gruppi metile e un gruppo tiolo (sulfanyl). La designazione (2R) indica che la molecola ha una configurazione chirale specifica al secondo carbonio, che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni. La presenza del moiety di pirimidina suggerisce potenziali applicazioni in farmacologia, poiché le pirimidine si trovano spesso in composti biologicamente attivi. Inoltre, il gruppo sulfanyl può contribuire alla reattività e alle proprietà di solubilità del composto. In generale, la struttura unica di questo composto può portare a un comportamento chimico interessante e a una potenziale utilità in chimica medicinale o campi correlati.

CAS 433242-31-0

(2R)-2-[(4,6-dimetilpirimidin-2-il)tio]propanoato

2-(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-propionic acid

Ref: IN-DA00D9GV

2-(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-propionic acid

Ref: 10-F028584