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CAS 4338-48-1

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N6-(2-Idrossietil)adenosina

Descrizione:
N6-(2-Idrossietil)adenosina è un nucleoside modificato derivato dall'adenosina, caratterizzato dall'aggiunta di un gruppo 2-idrossietile nella posizione dell'azoto-6 della base adenina. Questa modifica può influenzare l'attività biologica della molecola, la stabilità e l'interazione con vari enzimi e recettori. Il composto è tipicamente solubile in acqua ed espone proprietà simili a quelle dell'adenosina, come il coinvolgimento nella segnalazione cellulare e potenziali ruoli in vari percorsi biochimici. La sua modifica strutturale può migliorare le sue proprietà farmacologiche, rendendolo di interesse nella ricerca relativa agli analoghi dei nucleosidi e alle loro applicazioni terapeutiche. Inoltre, N6-(2-Idrossietil)adenosina può essere studiato per i suoi effetti sui processi cellulari, inclusa la proliferazione, la differenziazione e l'apoptosi. Come molti derivati dei nucleosidi, le sue caratteristiche possono essere influenzate da fattori come pH, temperatura e la presenza di altri ioni o molecole nell'ambiente. In generale, questo composto rappresenta un'area significativa di interesse nella chimica medicinale e nella biochimica.
Formula:C12H17N5O5
InChI:InChI=1S/C12H17N5O5/c18-2-1-13-10-7-11(15-4-14-10)17(5-16-7)12-9(21)8(20)6(3-19)22-12/h4-6,8-9,12,18-21H,1-3H2,(H,13,14,15)/t6-,8-,9-,12-/m1/s1
InChI key:InChIKey=BBOCDRLDMQHWJP-WOUKDFQISA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(NCCO)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1O
Sinonimi:
  • 6-Hydroxyethyladenosine
  • 6-[(2-Hydroxyethyl)amino]-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosylpurine
  • Adenosine, N-(2-hydroxyethyl)-
  • N-(2-hydroxyethyl)-9-pentofuranosyl-9H-purin-6-amine
  • N6-(2-hydroxyethyl)adenosine
  • N<sup>6</sup>-(2-Hydroxyethyl)adenosine
  • NSC 54251
  • 6-[(2-Hydroxyethyl)amino]-9-β-D-ribofuranosylpurine
  • N-(2-Hydroxyethyl)adenosine
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