CAS 4350-41-8
:2-[(4-Clorofenil)metil]piridina
Descrizione:
2-[(4-Clorofenil)metil]piridina, noto anche con il suo numero CAS 4350-41-8, è un composto organico caratterizzato da un anello di piridina sostituito con un gruppo 4-clorobenzilico. Questo composto presenta tipicamente un aspetto che varia dal giallo pallido al marrone chiaro ed è solubile in solventi organici come etanolo e diclorometano, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa della sua natura idrofobica. La presenza del gruppo clorofenile aumenta la sua lipofilia, il che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni. Viene spesso studiato per le sue potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici, poiché le caratteristiche strutturali possono conferire proprietà biologiche specifiche. Il composto può anche mostrare stabilità moderata o alta in condizioni standard, sebbene debba essere maneggiato con cura a causa della presenza di cloro, che può comportare rischi ambientali e per la salute. In generale, 2-[(4-Clorofenil)metil]piridina rappresenta un argomento interessante per la ricerca in chimica medicinale e campi correlati.
Formula:C12H10ClN
InChI:InChI=1/C12H10ClN/c13-11-6-4-10(5-7-11)9-12-3-1-2-8-14-12/h1-8H,9H2
InChI key:InChIKey=XSVWMIMFDMJQRL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C1=CC=C(Cl)C=C1)C2=CC=CC=N2
Sinonimi:- 2-[(4-Chlorophenyl)methyl]pyridine
- 2-(4-Chlorobenzyl)pyridine
- 2-(p-Chlorobenzyl)pyridine
- Pyridine, 2-[(4-chlorophenyl)methyl]-
- Pyridine, 2-(p-chlorobenzyl)-
- 4-CHLOROPHENYL 4-PYRIDYL KETONE
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2-(4-Chlorobenzyl)pyridine
CAS:Formula:C12H10ClNPurezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:203.66752-(4-Chlorobenzyl)pyridine
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 2-(4-CHLOROBENZYL)PYRIDINE (cas# 4350-41-8) is a useful research chemical.<br></p>Formula:C12H10NClColore e forma:NeatPeso molecolare:203.662-(4-Chlorobenzyl)pyridine
CAS:<p>2-(4-Chlorobenzyl)pyridine is a synthetic pyridine compound that has been shown to have anti-cancer properties. It is also a potent inducer of the enzyme methane monooxygenase and has been shown to interact with other compounds, such as maleates and sulfoxides, which are also used in this type of experiment. The catalytic mechanism for 2-(4-chlorobenzyl)pyridine is not yet known, but it may involve an acidic chlorine atom or a hydrochloric acid catalyst. 2-(4-Chlorobenzyl)pyridine has been found to be effective at inhibiting the growth of cancer cells in vitro without toxic effects on healthy cells. It has also been shown to inhibit the proliferation of human leukemia cells in vivo.</p>Formula:C12H10ClNPurezza:Min. 95%Peso molecolare:203.67 g/mol




