CAS 436-77-1
:Fangchinolina
Descrizione:
Fangchinolina è un composto alcaloide derivato principalmente dalla specie vegetale *Stephania* ed è noto per le sue varie attività biologiche. È caratterizzato dalla sua complessa struttura tetraciclica, che contribuisce alle sue proprietà farmacologiche. Fangchinolina presenta una gamma di effetti, tra cui attività antinfiammatorie, analgesiche e potenziali attività anticancro, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella farmacologia. Il composto è stato studiato per la sua capacità di modulare vari percorsi biologici, inclusi quelli coinvolti nella proliferazione cellulare e nell'apoptosi. Inoltre, Fangchinolina ha mostrato promesse nella medicina tradizionale, in particolare nelle pratiche erboristiche asiatiche. La sua solubilità e stabilità possono variare a seconda del solvente e delle condizioni ambientali, il che è importante per la sua applicazione nella ricerca e nei potenziali usi terapeutici. Come per molti prodotti naturali, sono necessari ulteriori studi per chiarire completamente i suoi meccanismi d'azione e il potenziale terapeutico. I profili di sicurezza e tossicità sono anche considerazioni critiche per eventuali applicazioni future in contesti clinici.
Formula:C37H40N2O6
InChI:InChI=1S/C37H40N2O6/c1-38-14-12-24-19-31(42-4)33-21-27(24)28(38)16-22-6-9-26(10-7-22)44-32-18-23(8-11-30(32)41-3)17-29-35-25(13-15-39(29)2)20-34(43-5)36(40)37(35)45-33/h6-11,18-21,28-29,40H,12-17H2,1-5H3/t28-,29-/m0/s1
InChI key:InChIKey=IIQSJHUEZBTSAT-VMPREFPWSA-N
SMILES:OC1=C2C=3[C@](CC=4C=C(C(OC)=CC4)OC=5C=CC(C[C@]6(C7=CC(O2)=C(OC)C=C7CCN6C)[H])=CC5)(N(C)CCC3C=C1OC)[H]
Sinonimi:- (+)-Hanfangichin B
- (+)-Limacine
- (1beta)-6,6',12-Trimethoxy-2,2'-dimethylberbaman-7-ol
- (4aS,16aS)-3,4,4a,5,16a,17,18,19-Octahydro-12,21,26-trimethoxy-4,17-dimethyl-16H-1,24:6,9-dietheno-11,15-metheno-2H-pyrido[2′,3′:17,18][1,11]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinolin-22-ol
- 16H-1,24:6,9-Dietheno-11,15-metheno-2H-pyrido[2′,3′:17,18][1,11]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinolin-22-ol, 3,4,4a,5,16a,17,18,19-octahydro-12,21,26-trimethoxy-4,17-dimethyl-, (4aS,16aS)-
- 16H-1,24:6,9-Dietheno-11,15-metheno-2H-pyrido[2′,3′:17,18][1,11]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinolin-22-ol, 3,4,4a,5,16a,17,18,19-octahydro-12,21,26-trimethoxy-4,17-dimethyl-, [4aS-(4aR*,16aR*)]-
- 6,6',12-Trimethoxy-2,2'-Dimethylberbaman-7-Ol
- 7-O-Demethyltetrandrine
- Berbaman-7-ol, 6,6′,12-trimethoxy-2,2′-dimethyl-, (1β)-
- Hanfangchin B
- NSC 77036
- (+)-Fangchinoline
- Vedi altri sinonimi
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16H-1,24:6,9-Dietheno-11,15-metheno-2H-pyrido[2',3':17,18][1,11]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinolin-22-ol,3,4,4a,5,16a,17,18,19-octahydro-12,21,26-trimethoxy-4,17-dimethyl-,(4aS,16aS)-
CAS:Formula:C37H40N2O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:608.7233Fangchinoline
CAS:Formula:C37H40N2O6Purezza:>97.0%(HPLC)Colore e forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecolare:608.74Hanfangchin B
CAS:Fangchinoline and tetrandrine are the major alkaloids from Stephania tetrandrae S. they shows anti-inflammatory effects on mouse ear edema induced by croton oil, the biochemical mechanisms of fangchinoline and tetrandrine on anti-inflammation are significantly different even though they are similar in chemical structure.Formula:C37H40N2O6Purezza:95%~99%Colore e forma:PowderPeso molecolare:608.735Fangchinoline
CAS:Fangchinoline (Tetrandrine B) is extracted from Stephania tetrandra S. Moore.Formula:C37H40N2O6Purezza:99.86% - >99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:608.72Fangchinoline
CAS:Natural alkaloidFormula:C37H40N2O6Purezza:≥ 95.0 % (HPLC)Colore e forma:PowderPeso molecolare:608.72(+)-Fangchinoline
CAS:<p>(+)-Fangchinoline is a bisbenzylisoquinoline alkaloid, which is derived from the roots of Stephania plants, particularly Stephania tetrandra. These plants are known for their diverse array of alkaloids, which have been studied for their pharmacological properties. The mode of action of (+)-Fangchinoline is multifaceted, involving interactions with various cellular pathways, including modulation of calcium channels and inhibition of acetylcholinesterase. It also exhibits antioxidant, anti-inflammatory, and potential anticancer activities, demonstrating its ability to interfere with key molecular and cellular processes.</p>Formula:C37H40N2O6Purezza:Min. 95%Peso molecolare:608.72 g/mol








