CAS 4360-47-8
:Cinammonitrile
Descrizione:
Cinammonitrile, con il numero CAS 4360-47-8, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale nitrile attaccato a una struttura di cinamilo. Appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore aromatico distintivo che ricorda la cannella, derivato dalla sua somiglianza strutturale con la cinnamaldeide. Il composto è noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e come intermediario nella produzione di vari farmaci e agrochimici. Cinammonitrile mostra una solubilità moderata nei solventi organici, mentre la sua reattività è influenzata dalla presenza del gruppo nitrile, permettendogli di partecipare a reazioni di addizione nucleofila. Inoltre, potrebbe possedere proprietà antimicrobiche, rendendolo di interesse nel campo della chimica dei prodotti naturali. Come molti nitrili, è importante maneggiare Cinammonitrile con cura a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali. Dovrebbero essere osservate le adeguate misure di sicurezza quando si lavora con questo composto in ambienti di laboratorio.
Formula:C9H7N
InChI:InChI=1S/C9H7N/c10-8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-7H
InChI key:InChIKey=ZWKNLRXFUTWSOY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=CC#N)C1=CC=CC=C1
Sinonimi:- (2E)-3-phenylprop-2-enenitrile
- (2Z)-3-phenylprop-2-enenitrile
- 1-Cyano-2-phenylethene
- 1-Cyano-2-phenylethylene
- 2-Propenenitrile, 3-phenyl-
- 3-Phenyl-2-propenenitrile
- 3-Phenylacrylonitrile
- 3-Phenylpropenenitrile
- Cinnamonitrilecistrans
- Cinnamyl nitrile
- NSC 42118
- NSC 49137
- Styryl cyanide
- β-Cyanostyrene
- β-Phenylacrylonitrile
- Vedi altri sinonimi
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3-Phenylacrylonitrile
CAS:<p>Applications 3-Phenylacrylonitrile can be used to study signalling pathway. It can also inhibit EGF receptor kinase activity.<br>References Talalay, P., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85, 8261 (1988); Yasih, P., et al.: Science 242, 933 (1988)<br></p>Formula:C9H7NColore e forma:NeatPeso molecolare:129.1583-Phenylacrylonitrile
CAS:<p>3-Phenylacrylonitrile is an enzyme inhibitor that binds to the active site of the diphenolase enzyme, thereby inhibiting its function. The nitrile group in 3-phenylacrylonitrile is responsible for binding to the enzyme and forming a hydrogen bond with a zirconium oxide group. Hydroxyl groups on the phenyl ring also contribute to this reaction by making polar bonds with water molecules. This reaction is reversible and can be reversed by adding hydrochloric acid or by heating it at high temperatures. This reversibility provides a way to determine when 3-phenylacrylonitrile has bound to the active site of diphenolase by measuring the amount of heat released during the reaction.</p>Formula:C9H7NPurezza:Min. 95%Peso molecolare:129.16 g/mol


