CAS 4366-88-5

2-clorochinolina-4-carbonitrile

Descrizione:

2-clorochinolina-4-carbonitrile è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di chinolina, che consiste in un anello di benzene e un anello di piridina fusi. La presenza di un atomo di cloro nella seconda posizione e di un gruppo ciano nella quarta posizione dell'anello di chinolina influenza significativamente le sue proprietà chimiche. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è noto per le sue potenziali applicazioni in campo farmaceutico, in particolare nello sviluppo di agenti antimicrobici e antitumorali. Mostra una solubilità moderata nei solventi organici, mentre la sua reattività può essere attribuita alla natura attrattiva di elettroni del gruppo ciano, che può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila. Inoltre, il sostituente cloro può influenzare le proprietà elettroniche e la reattività del composto, rendendolo un intermedio utile nella sintesi organica. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti alogenati, deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali. In generale, 2-clorochinolina-4-carbonitrile è un composto versatile con implicazioni significative nella chimica medicinale e nella sintesi organica.

Formula: C₁₀H₅ClN₂

InChI: InChI=1/C10H5ClN2/c11-10-5-7(6-12)8-3-1-2-4-9(8)13-10/h1-5H

SMILES: c1ccc2c(c1)c(cc(Cl)n2)C#N

Sinonimi:

• 2-Chloro-4-cyanoquinoline
• 4-Quinolinecarbonitrile, 2-Chloro-
• 2-Chloroquinoline-4-carbonitrile

2-Chloroquinoline-4-carbonitrile

CAS: 4366-88-5

Formula: C₁₀H₅ClN₂

Peso molecolare: 188.6131

Ref: IN-DA00DG01

2-Chloroquinoline-4-carbonitrile

CAS: 4366-88-5

Formula: C₁₀H₅ClN₂

Purezza: 95.0%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 188.61

Ref: 10-F430755

2-Chloroquinoline-4-carbonitrile

CAS: 4366-88-5

2-Chloroquinoline-4-carbonitrile is a nucleophilic substitution reaction with methanol as the electrophile. The reaction has been studied kinetically, and the rate of reaction was found to depend on the substituents on the chloroquinoline ring. The substituent effect can be described by mesomeric interactions. The rate of reaction is also dependent on the concentration of methoxide ion, which is a reactant in this substitution reaction.
2-Chloroquinoline-4-carbonitrile is an organic compound that contains two methyl groups substituted onto the 2 and 4 positions of the quinoline ring. This organic compound reacts with methanol to form a substituted quinoline product and hydrogen gas.

Formula: C₁₀H₅ClN₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 188.61 g/mol

Ref: 3D-EAA36688