CAS 4375-14-8

Ottaidro-1H-indolo

Descrizione:

Ottaidro-1H-indolo, con il numero CAS 4375-14-8, è un composto organico biciclico caratterizzato dalla sua struttura saturata, che consiste in un anello a sei membri fuso con un anello a cinque membri. Questo composto è un derivato dell'indolo, dove i doppi legami sono stati completamente saturati, risultando in una molecola più stabile e meno reattiva rispetto alle sue controparti insature. Ottaidro-1H-indolo è tipicamente incolore o giallo pallido nell'aspetto ed è noto per il suo odore distintivo. È solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa della sua natura idrofobica. Il composto è di interesse in vari campi, tra cui la farmacologia e la sintesi organica, poiché può fungere da blocco di costruzione per molecole più complesse. La sua struttura unica consente potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di nuovi farmaci. Inoltre, potrebbe presentare interessanti attività biologiche, sebbene le proprietà specifiche possano variare in base al contesto del suo utilizzo.

Formula: C₈H₁₅N

InChI: InChI=1/C8H15N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h7-9H,1-6H2

InChI key: InChIKey=PDELQDSYLBLPQO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C12C(NCC1)CCCC2

Sinonimi:

• Octahydroindole
• 1H-Indole, octahydro-
• Octahydro-1H-indole
• Indoline, hexahydro-
• 7-Azabicyclo[4.3.0]nonane
• octahydro-1H-indole, Mixture of diastereomers
• Perhydro-1H-indole
• Einecs 224-472-4

Octahydro-1H-indole

CAS: 4375-14-8

Octahydro-1H-indole

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 125.21g/mol

Ref: 54-OR47820

Octahydro-1H-indole

CAS: 4375-14-8

Octahydro-1H-indole is a chiral compound with two asymmetric carbon atoms. It can be synthesized from cyclohexane ring and intramolecular hydrogen. Octahydro-1H-indole has been shown to have inhibitory properties against enzymes, such as cholinesterase, which are responsible for the breakdown of acetylcholine in the body. It can also be used to treat bowel disease, lung damage, and congestive heart failure. Octahydro-1H-indole is industrially prepared by reacting allyl carbonate with indole in the presence of a catalyst to produce an intermediate that reacts with hydrochloric acid to produce octahydro-1H-indole.

Formula: C₈H₁₅N

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 125.21 g/mol

Ref: 3D-EAA37514