CAS 4397-53-9
:4-(Benzyloxi)benzaldeide
Descrizione:
4-(Benzyloxi)benzaldeide, con il numero CAS 4397-53-9, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica. Presenta un gruppo benzaldeidico, che è un anello di benzene con un sostituente formile (-CHO), e un gruppo benzyloossido (-O-Ph) attaccato alla posizione para del benzaldeide. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido di colore giallo pallido a marrone chiaro, a seconda della sua purezza e forma. È noto per il suo piacevole odore aromatico ed è solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua. La presenza di entrambe le funzionalità, aldeide ed etere, consente una reattività diversificata, rendendolo utile nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di vari farmaci e sostanze chimiche fini. Inoltre, può presentare proprietà come stabilità moderata in condizioni standard, ma deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale reattività associata al gruppo aldeidico.
Formula:C14H12O2
InChI:InChI=1S/C14H12O2/c15-10-12-6-8-14(9-7-12)16-11-13-4-2-1-3-5-13/h1-10H,11H2
InChI key:InChIKey=ZVTWZSXLLMNMQC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=CC=C(C=O)C=C2
Sinonimi:- 4-(Benzyloxy)benzaldehyde
- 4-(Phenylmethoxy)benzaldehyde
- Benzaldehyde, 4-(phenylmethoxy)-
- Benzaldehyde, p-(benzyloxy)-
- Nsc 131669
- Nsc 28298
- p-(Benzyloxy)benzaldehyde
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4-Benzyloxybenzaldehyde
CAS:Formula:C14H12O2Purezza:min. 98.0 %(GC)Colore e forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:212.254-(Benzyloxy)benzaldehyde
CAS:4-(Benzyloxy)benzaldehydePurezza:98%Colore e forma:PowderPeso molecolare:212.24388g/molRef: 4Z-I-0450
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta4-Benzyloxybenzaldehyde
CAS:Formula:C14H12O2Purezza:97%Colore e forma:Light yellow powderPeso molecolare:212.2484-Benzyloxybenzaldehyde
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 4-Benzyloxybenzaldehyde is a position isomer of the adenylyl cyclase activator 2-Benzyloxybenzaldehyde. 4-Benzyloxybenzaldehyde also has much less potent anticancer activity against HL-60 cells that its isomeric counterpart.<br>References Lin, C. et al.: Bioorg. Med. Chem., 13, 1537 (2005); Chang, C.-Y. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 11, 1971 (2001);<br></p>Formula:C14H12O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:212.244-Benzyloxybenzaldehyde
CAS:<p>4-Benzyloxybenzaldehyde is a molecule with an aldehyde group and a benzyl alcohol group. It is the most active inhibitor of Candida glabrata among the compounds tested. 4-Benzyloxybenzaldehyde has been shown to inhibit Candida glabrata, Propionibacterium acnes, and Pseudomonas aeruginosa. This compound also inhibits hydrogen chloride production by Candida glabrata in vitro. 4-Benzyloxybenzaldehyde inhibits Candida glabrata by binding to the enzyme hydrogenase at the alpha-subunit's active site to prevent its function.<br>4-Benzyloxybenzaldehyde has been found to be more potent than benzoic acid in inhibiting candida growth, although less potent than gentamicin or erythromycin.</p>Formula:C14H12O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:212.24 g/mol






