CAS 4403-20-7

1,6-Difenil-1,5-esadiene-3,4-diolo

Descrizione:

1,6-Difenil-1,5-esadiene-3,4-diolo, con il numero CAS 4403-20-7, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta uno scheletro di esadiene con due gruppi fenilici attaccati alle posizioni 1 e 6, e gruppi idrossilici alle posizioni 3 e 4. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente ed espone proprietà associate sia a composti aromatici che alifatici grazie al suo sistema di dieno coniugato e alla presenza di gruppi idrossilici. I gruppi idrossilici contribuiscono al suo potenziale di legame idrogeno, influenzando la sua solubilità in solventi polari. Inoltre, il composto può mostrare interessanti proprietà ottiche grazie al suo sistema coniugato, rendendolo rilevante negli studi di fotocinematica e scienza dei materiali. La sua reattività può essere influenzata dalla presenza dei gruppi idrossilici, che possono partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'ossidazione e l'estereficazione. In generale, 1,6-Difenil-1,5-esadiene-3,4-diolo è di interesse nella sintesi organica e può avere applicazioni in farmacologia o come precursore nello sviluppo di materiali organici più complessi.

Formula: C₁₈H₁₈O₂

InChI: InChI=1S/C18H18O2/c19-17(13-11-15-7-3-1-4-8-15)18(20)14-12-16-9-5-2-6-10-16/h1-14,17-20H

InChI key: InChIKey=AVIIWHKOUNFPIY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=CC(C(C=CC1=CC=CC=C1)O)O)C2=CC=CC=C2

Sinonimi:

• NSC 222804
• Hydrocinnamoin
• 1,6-Diphenyl-1,5-hexadiene-3,4-diol
• 1,5-Hexadiene-3,4-diol, 1,6-diphenyl-

Hydrocinnamoin

CAS: 4403-20-7

Hydrocinnamaldehyde is a reactive aldehyde that is used for the synthesis of other compounds. It can be obtained by catalyzing the oxidative cleavage of cinnamyl alcohol. Hydrocinnamaldehyde is also found in marine environments, where it reacts with oxygen to form an unstable compound called hydrocinnamic acid. Hydrocinnamic acid then undergoes an oxidation-reduction process that converts it to hydrocinnamaldehyde. Hydrocinnamaldehyde is one of two carbene precursors used in the Grubbs reaction, which allows for the selective formation of C-C bonds from alkenes and alkynes. The other carbene precursor, methyllithium, is commercially unavailable and has been replaced by hydrocinnamaldehyde as a more economical alternative in this reaction.
Hydrocinnamaldehyde can also be used to synthesize palytoxin, which is a toxic compound found in shellfish such as oysters and clams

Formula: C₁₈H₁₈O₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 266.33 g/mol

Ref: 3D-FH70547