Boronic acid, specifically the compound known as 2-(bromomethyl)phenyl mono(2,2-dimethylpropyl) ester, is characterized by its boron-containing functional group, which is crucial for its reactivity in various chemical reactions, particularly in organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the bromomethyl group enhances its electrophilic properties, making it a useful intermediate in the formation of carbon-carbon bonds through cross-coupling reactions. The ester functionality contributes to its solubility and stability, while the bulky 2,2-dimethylpropyl group can influence steric hindrance and reactivity. This compound is typically utilized in the synthesis of more complex molecules, including pharmaceuticals and agrochemicals, due to its ability to participate in nucleophilic substitution and other transformations. Additionally, boronic acids are known for their ability to form reversible complexes with diols, which is significant in the development of sensors and drug delivery systems. Overall, this compound exemplifies the versatility of boronic acids in synthetic organic chemistry.

Boronic acid,[2-(bromomethyl)phenyl]-, mono(2,2-dimethylpropyl) ester (9CI)

L'acido borico, specificamente il composto noto come 2-(bromometil)fenile mono(2,2-dimetilpropile) estere, è caratterizzato dal suo gruppo funzionale contenente boro, che è cruciale per la sua reattività in varie reazioni chimiche, in particolare nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La presenza del gruppo bromometil migliora le sue proprietà elettrofile, rendendolo un intermedio utile nella formazione di legami carbonio-carbonio attraverso reazioni di accoppiamento incrociato. La funzionalità dell'estere contribuisce alla sua solubilità e stabilità, mentre il voluminoso gruppo 2,2-dimetilpropile può influenzare l'ostruzione sterica e la reattività. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di molecole più complesse, inclusi farmaci e agrochimici, grazie alla sua capacità di partecipare a sostituzioni nucleofile e altre trasformazioni. Inoltre, gli acidi borici sono noti per la loro capacità di formare complessi reversibili con dioli, il che è significativo nello sviluppo di sensori e sistemi di somministrazione di farmaci. In generale, questo composto esemplifica la versatilità degli acidi borici nella chimica organica sintetica.

441011-76-3: L'acido borico, specificamente il composto noto come 2-(bromometil)fenile mono(2,2-dimetilpropile) estere, è caratterizzato dal suo gruppo funzionale contenente boro, che è cruciale per la sua reattività in varie reazioni chimiche, in particolare nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La presenza del gruppo bromometil migliora le sue proprietà elettrofile, rendendolo un intermedio utile nella formazione di legami carbonio-carbonio attraverso reazioni di accoppiamento incrociato. La funzionalità dell'estere contribuisce alla sua solubilità e stabilità, mentre il voluminoso gruppo 2,2-dimetilpropile può influenzare l'ostruzione sterica e la reattività. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di molecole più complesse, inclusi farmaci e agrochimici, grazie alla sua capacità di partecipare a sostituzioni nucleofile e altre trasformazioni. Inoltre, gli acidi borici sono noti per la loro capacità di formare complessi reversibili con dioli, il che è significativo nello sviluppo di sensori e sistemi di somministrazione di farmaci. In generale, questo composto esemplifica la versatilità degli acidi borici nella chimica organica sintetica.

<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>

CAS 441011-76-3

Acido boronico, [2-(bromometil)fenil]-, monoestere di 2,2-dimetilpropile (9CI)

2-(Bromomethyl)benzeneboronic acid neopentyl glycol ester, 95%

Ref: 02-H53309

Neopentyl hydrogen (2-(bromomethyl)phenyl)boronate

Ref: IN-DA003GS6