CAS 4412-93-5

7H-furo[2,3-f]cromen-7-one

Descrizione:

7H-furo[2,3-f]cromen-7-one, noto anche come cumarina, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura di furan e cromon fusionati. Di solito appare come un solido cristallino bianco a giallo pallido e ha un odore dolce distintivo, simile alla vaniglia. Questo composto è noto per le sue proprietà aromatiche ed è comunemente trovato in varie piante, contribuendo alla loro fragranza. Mostra una gamma di attività biologiche, inclusi effetti anticoagulanti, anti-infiammatori e antimicrobici, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. Il composto è solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua. La sua struttura chimica consente varie sostituzioni, portando a derivati con proprietà migliorate. Inoltre, 7H-furo[2,3-f]cromen-7-one è utilizzato nella produzione di profumi, aromi e come precursore nella sintesi organica. Tuttavia, è importante notare che alcuni derivati possono comportare rischi per la salute, richiedendo un'attenta gestione e regolamentazione nelle applicazioni commerciali.

Formula: C₁₁H₆O₃

InChI: InChI=1/C11H6O3/c12-10-4-2-8-9(14-10)3-1-7-5-6-13-11(7)8/h1-6H

SMILES: c1cc2c(ccc(=O)o2)c2c1cco2

Sinonimi:

• 7H-Furo(2,3-f)(1)benzopyran-7-one

Bakuchicin

CAS: 4412-93-5

Lactone

Formula: C₁₁H₆O₃

Purezza: ≥ 95.0 % (HPLC)

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 186.17

Ref: 5G-89578

Bakuchicin

Prodotto controllato

CAS: 4412-93-5

Formula: C₁₁H₆O₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 186.163

Ref: TR-B445200

Bakuchicin

CAS: 4412-93-5

Bakuchicin is a plant-derived molecule that inhibits the activity of topoisomerase II, which is an enzyme involved in DNA replication. Bakuchicin has shown antiviral properties in vitro and in vivo against human viruses, such as hepatitis B virus (HBV), by inhibiting viral RNA replication. Bakuchicin also affects the production of pro-inflammatory cytokines and has been shown to have antidepressant effects in mice. The mechanism of action of bakuchicin is not yet fully understood; however, it may be due to its inhibition of topoisomerase II, leading to dna replication inhibition and subsequent depression in mice.

Formula: C₁₁H₆O₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 186.16 g/mol

Ref: 3D-EAA41293