1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[(6-chloro-3-pyridazinyl)oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 442199-16-8, is a chemical compound characterized by its complex structure that includes a piperidine ring, a carboxylic acid moiety, and a pyridazine derivative. This compound typically exhibits properties associated with both amines and esters, including potential solubility in polar solvents due to the presence of the carboxylic acid group. The chloro-substituted pyridazine ring may impart specific biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. The dimethylated ethyl ester group suggests that it may have enhanced lipophilicity, which can influence its absorption and distribution in biological systems. Additionally, the presence of the piperidine ring may contribute to its pharmacological properties, as piperidine derivatives are often found in various therapeutic agents. Overall, this compound's unique structural features suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of new drugs targeting specific biological pathways.

1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[(6-chloro-3-pyridazinyl)oxy]-,1,1-dimethylethyl ester

1-Acido piperidinocarboxilico, 4-[(6-cloro-3-piridazinil)ossido]-, estere di 1,1-dimetiletil, identificato dal numero CAS 442199-16-8, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa che include un anello di piperidina, un gruppo acido carbossilico e un derivato della piridazina. Questo composto presenta tipicamente proprietà associate sia alle ammine che agli esteri, inclusa una potenziale solubilità in solventi polari grazie alla presenza del gruppo acido carbossilico. L'anello di piridazina sostituito con cloro può conferire un'attività biologica specifica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. Il gruppo estere di etile dimetilato suggerisce che potrebbe avere una lipofilia migliorata, il che può influenzare la sua assorbimento e distribuzione nei sistemi biologici. Inoltre, la presenza dell'anello di piperidina può contribuire alle sue proprietà farmacologiche, poiché i derivati della piperidina si trovano spesso in vari agenti terapeutici. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto suggeriscono potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di nuovi farmaci mirati a specifiche vie biologiche.

442199-16-8: 1-Acido piperidinocarboxilico, 4-[(6-cloro-3-piridazinil)ossido]-, estere di 1,1-dimetiletil, identificato dal numero CAS 442199-16-8, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa che include un anello di piperidina, un gruppo acido carbossilico e un derivato della piridazina. Questo composto presenta tipicamente proprietà associate sia alle ammine che agli esteri, inclusa una potenziale solubilità in solventi polari grazie alla presenza del gruppo acido carbossilico. L'anello di piridazina sostituito con cloro può conferire un'attività biologica specifica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. Il gruppo estere di etile dimetilato suggerisce che potrebbe avere una lipofilia migliorata, il che può influenzare la sua assorbimento e distribuzione nei sistemi biologici. Inoltre, la presenza dell'anello di piperidina può contribuire alle sue proprietà farmacologiche, poiché i derivati della piperidina si trovano spesso in vari agenti terapeutici. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto suggeriscono potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di nuovi farmaci mirati a specifiche vie biologiche.

CAS 442199-16-8

Acido 1-piperidin-carbossilico, 4-[(6-cloro-3-piridazinil)ossi]-, estere 1,1-dimetiletilico

tert-Butyl 4-((6-chloropyridazin-3-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate

Ref: IN-DA00DIL2

4-(6-Chloro-pyridazin-3-yloxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Ref: 10-F089325

4-(6-Chloro-pyridazin-3-yloxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Ref: 3D-SSA19916