CAS 4423-94-3
:2-Etilcicloesanone
Descrizione:
2-Etilcicloesanone è una chetone ciclica caratterizzata da un anello di cicloesano con un gruppo etile e un gruppo carbonile (C=O) attaccato. Questo composto appare generalmente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. Ha un punto di ebollizione moderato ed è relativamente solubile in solventi organici, mentre è meno solubile in acqua a causa della sua natura idrofobica. La presenza del gruppo carbonile lo rende un composto reattivo, capace di partecipare a varie reazioni chimiche, come le aggiunte nucleofile. 2-Etilcicloesanone è spesso utilizzato come intermedio nella sintesi organica e nella produzione di fragranze, solventi e altri prodotti chimici. Le sue proprietà fisiche e chimiche, inclusa la densità e la viscosità, possono variare in base alla temperatura e alla purezza. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché può comportare rischi per la salute se inalata o ingerita, e deve essere utilizzato un adeguato equipaggiamento di protezione personale.
Formula:C8H14O
InChI:InChI=1/C8H14O/c1-2-7-5-3-4-6-8(7)9/h7H,2-6H2,1H3/t7-/m0/s1
SMILES:CC[C@H]1CCCCC1=O
Sinonimi:- (2R)-2-ethylcyclohexanone
- (2S)-2-ethylcyclohexanone
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2-Ethylcyclohexanone, 99%
CAS:<p>2-Ethylcyclohexanone is used as a pharmaceutical intermediate. 2-Methyl and 2-ethyl derivatives of cyclohexanone were allowed to react with deuterium in tBuOD using platinum group metals as catalysts to study the substituent effects in heterogeneous catalysis. This Thermo Scientific Chemicals brand </p>Formula:C8H14OPurezza:99%Colore e forma:Clear colorless to pale yellow, LiquidPeso molecolare:126.202-Ethylcyclohexanone
CAS:<p>2-Ethylcyclohexanone is a colorless liquid that has a pungent, sweet odor. It is an alkyl substituent with a conformational isomerization reaction. This process can be catalyzed by sulfide and ethyl bromoacetate. 2-Ethylcyclohexanone also has the ability to form carbonyl groups, which are susceptible to electrophilic substitution reactions with hydroxyl groups. The carbonyl group of 2-ethylcyclohexanone can undergo conformational changes because of its electron donating properties. The carbonyl group in this compound can also react with other nucleophiles that include amines, thiols, and alcohols. 2-Ethylcyclohexanone has been detected in rat brain tissue by nmr spectra and diffraction experiments.</p>Formula:C8H14OPurezza:Min. 95%Peso molecolare:126.2 g/mol
