CAS 443-72-1
:N6-Metiladenina
Descrizione:
N6-Metiladenina è un derivato dell'adenina, una nucleobase purinica che svolge un ruolo cruciale in vari processi biologici, inclusa la sintesi di DNA e RNA. Questo composto è caratterizzato dalla presenza di un gruppo metile attaccato all'atomo di azoto nella sesta posizione della struttura ad anello dell'adenina. È un solido bianco a bianco sporco che è solubile in solventi polari come acqua e metanolo. Si sa che N6-Metiladenina partecipa a vari percorsi biochimici ed è stato studiato per i suoi potenziali ruoli nella regolazione genica e nella segnalazione cellulare. La sua modifica strutturale può influenzare la stabilità e la funzione degli acidi nucleici, rendendolo un argomento di interesse in biologia molecolare e biochimica. Inoltre, N6-Metiladenina è stato implicato nella regolazione epigenetica, poiché può influenzare l'espressione dei geni modificando la struttura della cromatina. In generale, questo composto funge da strumento importante per i ricercatori che esplorano le complessità della regolazione genetica e dei processi cellulari.
Formula:C6H7N5
InChI:InChI=1S/C6H7N5/c1-7-5-4-6(10-2-8-4)11-3-9-5/h2-3H,1H3,(H2,7,8,9,10,11)
InChI key:InChIKey=CKOMXBHMKXXTNW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C)C1=C2C(N=CN2)=NC=N1
Sinonimi:- 1H-Purin-6-amine, N-methyl-
- 6-(N-Methylamino)purine
- 6-Map
- 6-Methyladenine
- 6-Methylaminopurine
- 6-Mono(methylamino)purine
- 6-N-Methyladenine
- 9H-Purin-6-amine, N-methyl-
- Adenine, N-methyl-
- Methyl(Purin-6-Yl)Amine
- N-Methyl-6-aminopurine
- N-Methyl-9H-purin-6-amine
- N-methyl-5H-purin-6-amine
- N-methyl-7H-purin-6-amine
- N6-Methylademine
- N6-Methyladenine
- N<sup>6</sup>-Methyladenine
- N<sup>6</sup>-Methylaminopurine
- N<sup>6</sup>-Monomethyladenine
- Vedi altri sinonimi
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1H-Purin-6-amine, N-methyl-
CAS:Formula:C6H7N5Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:149.1533N6-Methyladenine
CAS:<p>N6-Methyladenine (6-(Methylamino)Purine) is a modified purine commonly found in genomes of prokaryotes, protists, and plants.</p>Formula:C6H7N5Purezza:99.78%Colore e forma:SolidPeso molecolare:149.15N-Methyl-7H-purin-6-amine
CAS:Formula:C6H7N5Purezza:>98.0%(T)(HPLC)Colore e forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecolare:149.166-(Methylamino)purine
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 6-(Methylamino)purine, 6-methylade is a reagent for substitution of adenine nucleotide analogs containing bicyclohexane ring system locked in northern conformation enhanced potency as py receptor antagonists. Adenine methylation as an epigenic mark has been observed in single-celled organisms and also rarely in mamalian cells.<br>References Nandanan et al.: J. Med. Chem., 43, 829 (2000); Kim, H. S. et al.: J. Med. chem., 46, 4974 (2003); Chem. and Eng. News p.6 Apr. 4 (2016)<br></p>Formula:C6H7N5Colore e forma:NeatPeso molecolare:149.15N-Methyl-7H-purin-6-amine
CAS:Formula:C6H7N5Purezza:95%Colore e forma:Liquid, No data available.Peso molecolare:149.1576-(Methylamino)purine-13C2,15N
CAS:Prodotto controllatoFormula:C2C4H715NN4Colore e forma:NeatPeso molecolare:152.1326-(Methylamino)purine-d3
CAS:Prodotto controllatoFormula:C6D3H4N5Colore e forma:NeatPeso molecolare:152.172N6-Methyladenine
CAS:<p>N6-Methyladenine is a modification of adenine in DNA. It is formed by the methylation of the N6 position of adenine, which is a group P2 purine base. The structural analysis of this compound has been studied using x-ray diffraction data, and it has been found that it may inhibit cancer cells by modifying their DNA. This compound can also be used as an antimicrobial agent to treat infections caused by eukaryotes such as bacteria and fungi. N6-Methyladenine may be useful in transcriptional regulation and cellular transformation.</p>Formula:C6H7N5Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:149.15 g/mol






