CAS 443649-18-1

(5-ammino-3-piridil)metanolo

Descrizione:

(5-ammino-3-piridil)metanolo è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piridina, che presenta un gruppo amminico e un gruppo idrossimetilico attaccati all'anello. La presenza del gruppo amminico contribuisce al suo potenziale come blocco di costruzione in prodotti farmaceutici e agrochimici, poiché può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e reazioni di accoppiamento. Il gruppo idrossimetilico migliora la sua solubilità in solventi polari, rendendolo adatto per varie applicazioni nella sintesi organica. Questo composto può mostrare attività biologica a causa dei gruppi funzionali presenti, che possono interagire con bersagli biologici. La sua struttura molecolare consente potenziali legami idrogeno, influenzando le sue proprietà fisiche come il punto di fusione e il punto di ebollizione. Inoltre, (5-ammino-3-piridil)metanolo può essere utilizzato in contesti di ricerca per esplorare la sua reattività e interazioni con altre entità chimiche. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano seguite le pratiche di laboratorio appropriate.

Formula: C₆H₈N₂O

InChI: InChI=1/C6H8N2O/c7-6-1-5(4-9)2-8-3-6/h1-3,9H,4,7H2

SMILES: c1c(cncc1N)CO

Sinonimi:

• (5-Aminopyridin-3-yl)methanol
• 3-Amino-5-hydroxymethylpyridine
• 3-Pyridinemethanol, 5-Amino-

3-AMINO-5-HYDROXYMETHYLPYRIDINE

CAS: 443649-18-1

Formula: C₆H₈N₂O

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 124.1405

Ref: IN-DA00DDXT

(5-Aminopyridin-3-yl)methanol

CAS: 443649-18-1

(5-Aminopyridin-3-yl)methanol

Purezza: 98%

Peso molecolare: 124.14g/mol

Ref: 54-OR93998

(5-Aminopyridin-3-yl)methanol

CAS: 443649-18-1

Formula: C₆H₈N₂O

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 124.143

Ref: 10-F329558

(5-Aminopyridin-3-yl)methanol

CAS: 443649-18-1

5-Aminopyridin-3-yl)methanol is a synthetic molecule that can be used in the synthesis of porphyrins, which are organic compounds. The molecule has been shown to have peroxidase-like activity and can be used as a traceless reagent for conjugation. 5-Aminopyridin-3-yl)methanol is synthesized from an alkyne and methylamine, using the Staudinger ligation reaction. It is also possible to synthesize 5-aminopyridin-3-yl)methanol by reacting azide with an olefin or alkene. This method involves a synthetic chemistry methodology that makes it possible to modify the chemical structure at any position on the molecule.

Purezza: Min. 95%

Ref: 3D-FA142764