CAS 443797-96-4

4-[[5-Amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-1,2,4-triazol-3-il]amino]benzensulfonamide

Descrizione:

4-[[5-Amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-1,2,4-triazol-3-il]amino]benzensulfonamide, con numero CAS 443797-96-4, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un gruppo sulfonamide e una porzione triazolo. Questo composto tipicamente mostra proprietà come alta solubilità in solventi polari e potenziale bioattività, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica, in particolare nello sviluppo di agenti antimicrobici o antifungini. La presenza del gruppo difluorobenzilico può migliorare la sua lipofilia e attività biologica. Inoltre, le funzionalità amminiche e sulfonamidiche contribuiscono alla sua reattività e potenziali interazioni con bersagli biologici. La struttura molecolare del composto suggerisce che potrebbe partecipare a legami idrogeno e altre interazioni intermolecolari, che sono cruciali per la sua efficacia nei sistemi biologici. In generale, questa sostanza rappresenta una classe di composti che possono avere applicazioni significative nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci.

Formula: C₁₅H₁₂F₂N₆O₃S

Sinonimi:

• Jnj-7706621

4-[[5-Amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]amino]benzenesulfonamide

CAS: 443797-96-4

Formula: C₁₅H₁₂F₂N₆O₃S

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 394.3560

Ref: IN-DA0037G8

JNJ-7706621

CAS: 443797-96-4

JNJ-7706621

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 394.36g/mol

Ref: 54-BUP12504

JNJ-7706621

CAS: 443797-96-4

JNJ-7706621 is a potent aurora kinase inhibitor, and also inhibits CDK1 and CDK2.

Formula: C₁₅H₁₂F₂N₆O₃S

Purezza: 99.1% - 99.85%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 394.36

Ref: TM-T6126

JNJ-7706621

CAS: 443797-96-4

Ref: 7W-GW4079

4-((5-Amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)amino)benzenesulfonamide

CAS: 443797-96-4

Formula: C₁₅H₁₂F₂N₆O₃S

Purezza: 99%

Peso molecolare: 394.36

Ref: 10-F239290

JNJ-7706621

Prodotto controllato

CAS: 443797-96-4

Applications JNJ-770662 is a broad spectrum inhibitor of cyclin-dependent kinases and aurora kinases including CDK1/Cyclin B, CDK2/Cyclin A, CDK2/Cyclin E, Aurora-A and Aurora-B. JNJ-770662 has been shown to induce growth suppression and mitotic defects, these results suggest that JNJ-7706621 could be useful for cell cycle analysis and therapy of various cancers, including Ewing's sarcoma.
References Matsuhashi, A. et al.: Curr. Cancer Drug Tar., 12, 625 (2012); Emanue,l S. et al.: Cancer Res., 65, 9038 (2005); Seamon, J.A. et al.: Mol. Cancer Ther., 5, 2459 (2006);

Formula: C₁₅H₁₂F₂N₆O₃S

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 394.356

Ref: TR-J211310