
CAS 444094-88-6
:Estere pinacolico dell'acido boronico 2-(4-clorofenil)etilico
Descrizione:
Estere pinacolico dell'acido boronico 2-(4-clorofenil)etilico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo acido borico e di un gruppo funzionale estere di pinacol. Questo composto presenta tipicamente un aspetto solido che varia dal bianco al bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e l'etanolo, ma può avere una solubilità limitata in acqua a causa della natura idrofobica del gruppo clorofenile. La presenza della funzionalità acido borico consente la partecipazione a varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, rendendolo prezioso nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Il sostituente clorofenile può influenzare le proprietà elettroniche e la reattività del composto, potenzialmente migliorando la sua utilità nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali. Inoltre, il gruppo estere di pinacol fornisce stabilità e può facilitare la manipolazione e lo stoccaggio del derivato dell'acido borico. In generale, questo composto è significativo nel campo della chimica organica sintetica grazie alla sua reattività versatile e alla compatibilità dei gruppi funzionali.
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2-(4-Chlorophenyl)ethylboronic acid pinacol ester
CAS:Formula:C14H20BClO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:266.57142-(4-Chlorophenethyl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
CAS:2-(4-Chlorophenethyl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-DioxaborolanePurezza:98%Peso molecolare:266.57g/mol2-(4-Chlorophenethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Purezza:98%Peso molecolare:266.5700073


