CAS 4448-75-3

Cicloeptanometanolo

Descrizione:

Cicloeptanometanolo, con il numero CAS 4448-75-3, è un composto organico caratterizzato da un anello di cicloheptano sostituito da un gruppo idrossimetilico. Questo composto presenta un anello di carbonio a sette membri, che contribuisce alle sue uniche proprietà strutturali e reattività. Cicloeptanometanolo è tipicamente un liquido incolore a temperatura ambiente ed espone un punto di ebollizione moderato, indicativo del suo peso molecolare e della sua struttura. La presenza del gruppo idrossimetilico (-CH2OH) introduce caratteristiche polari, consentendo potenziali legami idrogeno, che possono influenzare la sua solubilità in vari solventi. Questo composto può essere utilizzato nella sintesi organica e come intermediario nella produzione di altre sostanze chimiche. La sua reattività può essere attribuita ai gruppi funzionali presenti, rendendolo un candidato per ulteriori trasformazioni chimiche. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.

Formula: C₈H₁₆O

InChI: InChI=1S/C8H16O/c9-7-8-5-3-1-2-4-6-8/h8-9H,1-7H2

InChI key: InChIKey=BMCQFFXPECPDPS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)C1CCCCCC1

Sinonimi:

• (Hydroxymethyl)cycloheptane
• Cycloheptylmethanol
• Cycloheptanemethanol

Cycloheptanemethanol

CAS: 4448-75-3

Formula: C₈H₁₆O

Purezza: 96%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 128.2120

Ref: IN-DA003P47

Cycloheptylmethanol

CAS: 4448-75-3

Cycloheptylmethanol

Purezza: 96%

Peso molecolare: 128.21g/mol

Ref: 54-OR96224

Cycloheptylmethanol

CAS: 4448-75-3

Purezza: 96%

Peso molecolare: 128.2149963

Ref: 10-F622346

cycloheptylmethanol

CAS: 4448-75-3

Cycloheptylmethanol is a compound that activates adrenergic receptors. It has been shown to inhibit the sodium borohydride reduction of cholesterol, which is responsible for the formation of amyloid plaques in Alzheimer's disease. Cycloheptylmethanol also inhibits the synthesis of sclerotic proteins and has been found to be an effective treatment against cancer and neuropathic pain. Due to its chemical structure, cycloheptylmethanol is known as a chiral compound. There are three stereoisomers: (3"R")-cycloheptylmethanol, (3"S")-cycloheptylmethanol, and (3"R",3"S")-cycloheptylmethanol. The 3"R",3"S"-isomer is more potent than the other two stereoisomers because it binds more tightly to opioid receptors and has greater receptor activity.

Formula: C₈H₁₆O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 128.22 g/mol

Ref: 3D-EAA44875