CAS 4451-35-8

2,3,4,6-tetra-O-acetil-alfa-D-glucopiranosil cloruro

Descrizione:

2,3,4,6-tetra-O-acetil-alfa-D-glucopiranosil cloruro è un derivato del glucosio, specificamente una forma acetilata dello zucchero. Questo composto presenta quattro gruppi acetilici attaccati ai gruppi idrossilici nelle posizioni 2, 3, 4 e 6 dell'anello di glucopiranosio, il che ne migliora la lipofilia e la stabilità rispetto al glucosio non modificato. La presenza del sostituente cloruro nel carbonio anomerico (posizione 1) lo rende un elettrofilo reattivo, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, come la glicosilazione. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di glicosidi e altri derivati dei carboidrati. È un solido bianco a bianco sporco, solubile in solventi organici, e la sua reattività può essere influenzata dai gruppi acetilici, che possono essere rimossi in condizioni specifiche per ottenere i corrispondenti gruppi idrossilici. Come molti composti clorurati, deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale reattività e tossicità.

Formula: C₁₄H₁₉ClO₉

InChI: InChI=1/C14H19ClO9/c1-6(16)20-5-10-11(21-7(2)17)12(22-8(3)18)13(14(15)24-10)23-9(4)19/h10-14H,5H2,1-4H3/t10-,11-,12+,13-,14+/m1/s1

2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl chloride

CAS: 4451-35-8

2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-a-D-glucopyranosyl chloride (TAOC) is a nuclear magnetic resonance (NMR) probe that has been used to study the structure of nuclei. It is synthesised by reacting acetyl chloride with sucrose in a reaction catalyzed by sodium hydroxide. The compound can be detected in quadrupole and resonance spectroscopy due to its high sensitivity to nuclear magnetic resonance. This NMR probe is typically used to study the structures of nuclei or for the analysis of polysaccharides.

Formula: C₁₄H₁₉ClO₉

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 366.8 g/mol

Ref: 3D-MT02269