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CAS 445303-67-3

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2-[3-Fluoro-4-(trifluorometil)fenile]-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano

Descrizione:
2-[3-Fluoro-4-(trifluorometil)fenile]-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano è un composto organico contenente boro, caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali, inclusi un anello di dioxaborolano e un gruppo fenil sostituito. La presenza dei gruppi trifluorometilico e fluoro sull'anello fenilico aumenta la sua lipofilia e può influenzare la sua reattività e interazione con i sistemi biologici. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica, in particolare nella formazione di legami carbonio-boro, che sono cruciali in varie reazioni di accoppiamento, come l'accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura. La parte di dioxaborolano è nota per la sua stabilità e capacità di agire come fonte di boro nelle reazioni chimiche. Inoltre, l'ostruzione sterica fornita dai gruppi tetrametilici può influenzare la reattività e la selettività del composto nelle applicazioni sintetiche. In generale, questo composto è di interesse sia nella ricerca accademica che nelle applicazioni industriali, in particolare nello sviluppo di prodotti farmaceutici e agrochimici.
Formula:C13H15BF4O2
InChI:InChI=1S/C13H15BF4O2/c1-11(2)12(3,4)20-14(19-11)8-5-6-9(10(15)7-8)13(16,17)18/h5-7H,1-4H3
InChI key:InChIKey=FPCSARGPMNDYAO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(F)=C(C(F)(F)F)C=C2
Sinonimi:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 3-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenylboronic acid pinacol ester
  • 2-[3-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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